Redburn-Atlantic đặt mục tiêu 353 USD cho cổ phiếu Alnylam với xếp hạng Mua

Vào thứ Hai, Redburn-Atlantic đã bắt đầu bảo hiểm đối với Alnylam Pharmaceuticals, xếp hạng Mua cho cổ phiếu của công ty. Công ty nghiên cứu đặt mục tiêu giá là 353,00 đô la cho công ty dược phẩm sinh học, thể hiện mức tăng tiềm năng 30% so với giá cổ phiếu hiện tại. Theo dữ liệu của InvestingPro , mục tiêu này phù hợp với động lực mạnh mẽ của công ty, được phản ánh trong lợi nhuận ấn tượng 79,63% trong năm qua.

Alnylam Pharmaceuticals, được giao dịch trên NASDAQ: ALNY, đã được Redburn-Atlantic công nhận vì đã đi tiên phong trong lĩnh vực liệu pháp siRNA. Với vốn hóa thị trường là 34,75 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 85,62%, công ty đã thành công trong việc phê duyệt năm loại thuốc điều trị nhiều loại bệnh hiếm gặp. Sự chấp thuận gần đây của Amvuttra vào ngày 20 tháng 3 đã thu hút sự chú ý đáng kể của các nhà đầu tư do nhãn hiệu rộng hơn dự kiến và quyết định của công ty duy trì giá ở mức phê duyệt trước đó, điều này không được thị trường bất ngờ. Phân tích InvestingPro tiết lộ 8 thông tin chi tiết quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của ALNY.

Nhà phân tích tại Redburn-Atlantic, Joshua Smith, bày tỏ sự lạc quan về tương lai của Alnylam, đặc biệt là liên quan đến việc ra mắt Amvuttra cho ATTR-CM, một tình trạng liên quan đến tim. Công ty dự đoán rằng chất xúc tác quan trọng nhất cho Alnylam vào năm 2025 sẽ là tiến độ ra mắt của Amvuttra. Mặc dù dữ liệu cụ thể dự kiến sẽ có sẵn với thu nhập quý III, nhưng có thể có các chỉ số định tính sớm hơn từ kết quả quý II.

Việc ra mắt bảo hiểm của Redburn-Atlantic phản ánh triển vọng tích cực đối với cổ phiếu của Alnylam, vì bình luận của nhà phân tích nhấn mạnh vai trò sáng tạo của công ty trong ngành dược phẩm và các phê duyệt thuốc đầy hứa hẹn của nó. Sự xác nhận từ công ty nghiên cứu được đưa ra vào thời điểm công ty đang trải qua những phát triển quan trọng trong quy trình sản phẩm và chiến lược thương mại của mình.

Trong một tin tức gần đây khác, Alnylam Pharmaceuticals đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Qfitlia, một phương pháp điều trị bệnh máu khó đông A hoặc B, đánh dấu một cột mốc quan trọng vì đây là phương pháp điều trị RNAi đầu tiên được phê duyệt cho tình trạng này. Sự chấp thuận cho phép thuốc được sử dụng để dự phòng thông thường để giảm các đợt chảy máu ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Ngoài sự phát triển này, Amvuttra của Alnylam cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị bệnh amyloidosis ATTR với bệnh cơ tim, với các nhà phân tích từ RBC Capital và HC Wainwright bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng thị trường của nó. RBC Capital duy trì xếp hạng Outperform với mục tiêu giá 330 đô la, trong khi HC Wainwright giữ xếp hạng Mua với mục tiêu 500 đô la, làm nổi bật kết quả nghiên cứu đầy hứa hẹn và cơ hội thị trường của thuốc.

JPMorgan đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Alnylam từ Trung lập lên Tăng Tỷ Trọng, nâng mục tiêu giá lên 328 đô la, phản ánh sự tin tưởng vào triển vọng của công ty trên thị trường amyloidosis transthyretin. Trong khi đó, các nhà phân tích của Bernstein tiếp tục đánh giá Alnylam là vượt trội hơn với mục tiêu 305 đô la, bất chấp một số hoài nghi từ các chuyên gia về sự vượt trội của Amvuttra so với các loại thuốc cạnh tranh. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh vị thế vững chắc của Alnylam trên thị trường, với một số nhà phân tích cho thấy triển vọng tích cực đối với sự tăng trưởng và việc áp dụng sản phẩm của công ty.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.