Oppenheimer duy trì cổ phiếu Entrada vượt trội hơn với mục tiêu 30 đô la

Vào thứ Hai, Oppenheimer tái khẳng định lập trường tích cực của mình đối với Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA), duy trì xếp hạng Outperform và mục tiêu giá 30,00 đô la. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 10,78 đô la, nằm gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 10,15 đô la, thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất là 21,79 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận tăng giá mạnh mẽ về TRDA, với nhiều nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh ước tính thu nhập của họ tăng lên. Sự xác nhận này được đưa ra sau thông báo gần đây của Entrada Therapeutics liên quan đến sự cho phép của Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) để bắt đầu nghiên cứu ELEVATE-45-201 tại Vương quốc Anh. Nghiên cứu Giai đoạn 1/2 này là một phần của thử nghiệm toàn cầu, gồm hai phần, nhiều liều tăng dần (MAD) của ENTR-601-45, nhằm điều trị bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) cấp cứu, những người có thể được hưởng lợi từ việc bỏ qua exon-45. Việc bắt đầu thử nghiệm này dự kiến vào quý III năm 2025.

Tiến bộ gần đây của công ty bao gồm việc dỡ bỏ lệnh tạm dừng lâm sàng của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các ủy quyền tiếp theo của cả FDA và MHRA để bắt đầu ELEVATE-44-102, một nghiên cứu giai đoạn 1/2 của ENTR-601-44 cho bệnh nhân DMD có thể bỏ qua exon-44, cũng như ELEVATE-44-201 ở Hoa Kỳ và Vương quốc Anh. Với vốn hóa thị trường là 374 triệu đô la và điểm số sức khỏe tài chính mạnh mẽ được InvestingPro đánh giá là "TUYỆT VỜI", công ty dường như có vị trí tốt để thực hiện chiến lược phát triển lâm sàng của mình.

Phân tích của Oppenheimer cho thấy rằng những cột mốc pháp lý này đã định vị Entrada Therapeutics một cách thuận lợi để đáp ứng mục tiêu phát triển ba sản phẩm tập trung vào DMD vào phát triển lâm sàng vào cuối năm 2025. Xếp hạng Outperform và mục tiêu giá được nhắc lại của công ty phản ánh niềm tin vào quỹ đạo và tiềm năng của công ty để đạt được các mục tiêu phát triển lâm sàng.

Entrada Therapeutics đã và đang tích cực làm việc để giải quyết nhu cầu của bệnh nhân DMD, một rối loạn di truyền đặc trưng bởi thoái hóa cơ tiến triển. Cách tiếp cận của công ty liên quan đến các liệu pháp nhắm mục tiêu nhằm mục đích bỏ qua các exon cụ thể trong gen dystrophin, chịu trách nhiệm cho các triệu chứng của DMD. Bằng cách phát triển nhiều sản phẩm phục vụ cho các nhu cầu bỏ qua exon khác nhau, Entrada Therapeutics đang đa dạng hóa các dịch vụ điều trị tiềm năng cho DMD.

Tuyên bố của nhà phân tích nhấn mạnh tầm quan trọng của các ủy quyền quy định gần đây, được coi là những bước tiến quan trọng đối với Entrada Therapeutics. Với việc MHRA bật đèn xanh cho ELEVATE-45-201 và các phê duyệt trước đó cho ELEVATE-44-102 và ELEVATE-44-201, công ty đang dần tiến tới mục tiêu cuối năm 2025. Nền tảng tài chính vững chắc của công ty, bằng chứng là tỷ lệ hiện tại đáng chú ý là 11,15 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, hỗ trợ tham vọng phát triển lâm sàng của công ty. Xếp hạng Outperform được nhắc lại của Oppenheimer và mục tiêu giá 30 đô la cho thấy niềm tin vào sự tiến bộ và thành công liên tục của công ty trong các nỗ lực lâm sàng của mình. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của TRDA, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 10 ProTips độc quyền bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện.

Trong một tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã báo cáo kết quả thu nhập quý IV là 37,4 triệu đô la, chủ yếu từ doanh thu hợp tác, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 0,03 đô la, vượt qua cả dự báo của Oppenheimer và ước tính đồng thuận. Sau đó, Oppenheimer nhắc lại xếp hạng Outperform và đặt mục tiêu giá 30 đô la cho công ty, phản ánh sự tin tưởng vào các chương trình phát triển đang diễn ra của Entrada. Ngoài ra, Entrada đã nhận được sự cho phép của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b cho ENTR-601-44, một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), đánh dấu một cột mốc quan trọng về quy định. Quyết định của FDA theo sau sự chấp thuận tương tự từ Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh cho các nghiên cứu liên quan. H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 20 đô la, lưu ý rằng việc FDA dỡ bỏ việc giữ lâm sàng là một bước quan trọng trong việc giảm rủi ro phát triển. Entrada cũng nhận được sự cho phép từ Vương quốc Anh để bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1/2 cho ENTR-601-45, nhắm mục tiêu vào một đột biến cụ thể trong gen DMD. Roth / MKM duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 23 đô la, làm nổi bật dữ liệu tiền lâm sàng mạnh mẽ và kết quả nghiên cứu tình nguyện viên Giai đoạn 1 tích cực. Những phát triển này cho thấy sự tiến bộ liên tục trong nỗ lực của Entrada nhằm thúc đẩy các chương trình điều trị DMD của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.