Việt Nam lên kế hoạch giao dịch xuyên trưa, cho phép bán chứng khoán chờ về?
Investing.com — Vào thứ Ba, cổ phiếu Sarepta Therapeutics đã nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ Morgan Stanley, khi công ty này tái khẳng định đánh giá Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu $113,00. Sự ủng hộ này diễn ra sau khi thuốc Elevidys của Sarepta gần đây được phê duyệt tại Nhật Bản, được xem là minh chứng cho hồ sơ lợi ích/rủi ro thuận lợi của thuốc. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức $36,71, thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất 52 tuần là $173,25, cho thấy tiềm năng tăng giá dựa trên mục tiêu của Morgan Stanley.
Sarepta Therapeutics, giao dịch trên (NASDAQ:SRPT), đã công bố việc Elevidys được phê duyệt tại Nhật Bản thông qua một thông cáo báo chí. Sự phát triển này là một phần trong quan hệ đối tác giữa Sarepta và Roche, trong đó Sarepta đã chuyển nhượng quyền thương mại độc quyền cho Elevidys bên ngoài Hoa Kỳ. Các điều khoản tài chính của thỏa thuận với Roche bao gồm việc Sarepta có thể nhận được tới 1,7 tỷ đô la từ các mốc phát triển, quy định và doanh số, cùng với tiền bản quyền theo tỷ lệ từ doanh số ròng của Elevidys bên ngoài Hoa Kỳ. Điều này bao gồm tới 103,5 triệu đô la từ các khoản thanh toán mốc quy định và thương mại trong ngắn hạn. Công ty đã thể hiện sự tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ, với InvestingPro cho thấy mức tăng 59% so với cùng kỳ năm trước, đạt 2,23 tỷ đô la trong 12 tháng qua.
Việc được phê duyệt tại Nhật Bản đặc biệt đáng chú ý vì Elevidys đã gặp thách thức ở châu Âu, nơi một lệnh tạm dừng thử nghiệm lâm sàng một phần đã được đưa ra sau khi có một ca tử vong có thể liên quan đến thuốc tại Hoa Kỳ. Mặc dù có những lo ngại này, việc được phê duyệt tại Nhật Bản là một bước tiến tích cực cho Sarepta, phù hợp với kết luận của ủy ban giám sát dữ liệu độc lập gần đây đã đánh giá độ an toàn của thuốc.
Bình luận của Morgan Stanley cho thấy mặc dù các nhà đầu tư đã thận trọng về Elevidys sau khi cập nhật về an toàn, việc phê duyệt tại Nhật Bản sẽ cung cấp một thông điệp tích cực về triển vọng của thuốc. Công ty tin rằng việc phê duyệt thêm ở khu vực địa lý này có thể giúp giảm bớt lo ngại của nhà đầu tư về độ an toàn và tiềm năng thị trường của thuốc.
Tin tức về việc Elevidys được phê duyệt tại Nhật Bản và sự ủng hộ tái khẳng định từ Morgan Stanley có thể ảnh hưởng đến hiệu suất cổ phiếu của Sarepta Therapeutics trong ngắn hạn khi thị trường tiêu hóa thông tin này.
Trong các tin tức gần đây khác, Sarepta Therapeutics đã thông báo rằng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã phê duyệt ELEVIDYS để điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) ở trẻ em từ 3 đến dưới 8 tuổi. Sự phê duyệt này, lần đầu tiên cho liệu pháp DMD ở bệnh nhân dưới 4 tuổi, phụ thuộc vào việc chứng minh hiệu quả và độ an toàn đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng sớm. Trong khi đó, Evercore ISI đã hạ đánh giá cổ phiếu Sarepta từ "Vượt trội" xuống "Trung lập", viện dẫn áp lực cạnh tranh và bất ổn về quy định, đồng thời giảm mục tiêu giá xuống $50. BMO Capital Markets cũng điều chỉnh mục tiêu giá cho Sarepta từ $160 xuống $120, duy trì đánh giá Vượt trội, thừa nhận những thách thức gần đây nhưng bày tỏ sự lạc quan thận trọng về các phát triển tích cực tiềm năng vào năm 2025.
RBC Capital Markets đã giảm mục tiêu giá cho Sarepta xuống $58, duy trì đánh giá Hiệu suất Ngành do lo ngại về ELEVIDYS, bao gồm một ca tử vong và thách thức về năng lực sản xuất. Những vấn đề này đã dẫn đến việc điều chỉnh giảm dự báo doanh thu của Sarepta. Cantor Fitzgerald cũng đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Sarepta xuống $81 từ $163, duy trì đánh giá Tăng Tỷ Trọng nhưng bày tỏ lo ngại về độ an toàn của ELEVIDYS và các mối đe dọa cạnh tranh. Mặc dù có những thách thức này, ELEVIDYS của Sarepta đã được sử dụng để điều trị cho hơn 800 bệnh nhân, với chỉ một ca tử vong có thể liên quan đến thuốc được báo cáo. Các nhà đầu tư đang chăm chú quan sát chiến lược của Sarepta để giải quyết những trở ngại này và tác động tiềm tàng của chúng đối với hoạt động kinh doanh của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.