Hợp đồng tương lai chứng khoán Mỹ tăng nhờ sức mạnh của cổ phiếu công nghệ và sự chú ý đến việc kế nhiệm Chủ tịch Fed
Vào thứ Sáu, Lucid Capital Markets đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Cybin Inc. (NYSE: CYBN), hiện đang giao dịch ở mức 8,82 USD với vốn hóa thị trường 185,54 triệu USD, với xếp hạng Mua và đặt mục tiêu giá 106 USD mỗi cổ phiếu trong 12 tháng tới. Quyết định này dựa trên phương pháp tiếp cận sáng tạo của Cybin trong việc phát triển các công thức thay thế và dẫn xuất của thuốc hướng tâm thần. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã tăng gần 11% trong tuần qua.
Nhà phân tích đã nhấn mạnh lịch sử 75 năm nghiên cứu thuốc hướng tâm thần trong điều trị các bệnh tâm thần. Theo Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ, 23% người trưởng thành ở Mỹ mắc các tình trạng sức khỏe tâm thần, bao gồm cả trầm cảm, điều này nhấn mạnh tác động tiềm tàng của các phát triển từ Cybin. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện tại đang đốt cháy dự trữ tiền mặt.
Cybin được ghi nhận vì đã tạo ra sở hữu trí tuệ (IP) mới bằng cách thay đổi công thức và phát triển các chất tương tự deuteri hóa của thuốc hướng tâm thần. Chiến lược này giải quyết vấn đề ngành dược phẩm thường bỏ qua thuốc hướng tâm thần do thiếu bảo hộ bằng sáng chế.
Công ty tự hào có danh mục IP lớn nhất trong lĩnh vực của mình, với 90 bằng sáng chế đã được cấp và hơn 230 đơn đang chờ xét duyệt. Danh mục đầu tư rộng lớn này là yếu tố chính trong triển vọng tích cực của Lucid Capital Markets đối với cổ phiếu Cybin.
Theo Lucid Capital Markets, việc Cybin tập trung vào giải quyết các thách thức sức khỏe tâm thần với các giải pháp sáng tạo đã đặt công ty ở vị trí là một nhân tố quan trọng trong ngành dược phẩm.
Trong các tin tức gần đây khác, Cybin Inc. đã được cấp bằng sáng chế tại Hoa Kỳ cho chương trình CYB004 của mình, nhằm điều trị rối loạn lo âu tổng quát, dự kiến sẽ kéo dài độc quyền đến năm 2040. Công ty cũng đang thúc đẩy chương trình CYB003, nhận được bằng sáng chế Hoa Kỳ cho phương pháp điều trị này nhắm vào Rối loạn Trầm cảm Nặng, với độc quyền dự kiến kéo dài đến năm 2041. CYB003 của Cybin đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm Giai đoạn 2, dẫn đến việc hiện đang được đánh giá Giai đoạn 3 theo chương trình PARADIGM. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Liệu pháp Đột phá cho CYB003, có thể đẩy nhanh quá trình xem xét. Ngoài ra, Cybin đã hợp tác với Thermo Fisher Scientific để hỗ trợ cung cấp lâm sàng Giai đoạn 3 và sản xuất tiềm năng trong tương lai của CYB003. Công ty đang tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 2 cho CYB004, dự kiến hoàn thành vào khoảng giữa năm 2025. CEO của Cybin đã bày tỏ sự ủng hộ đối với việc FDA tập trung vào thuốc hướng tâm thần như các phương pháp điều trị sáng tạo cho các tình trạng sức khỏe tâm thần. Công ty tiếp tục mở rộng các đối tác thử nghiệm lâm sàng, nhằm cách mạng hóa chăm sóc sức khỏe tâm thần với các hợp chất nghiên cứu của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.