Bitcoin giảm còn 112.900 USD khi thị trường gia tăng lo ngại về khả năng cắt giảm lãi suất
Vào thứ Ba, HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Entrada Therapeutics, với mục tiêu giá là 20,00 đô la. Công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường trị giá 476 triệu đô la, hiện đang giao dịch với mức định giá hấp dẫn với tỷ lệ P/E là 12,79, đã nhận được tin tức pháp lý quan trọng. Nhà phân tích của công ty, Boobalan Pachaiyappan, đã nhấn mạnh một cột mốc quan trọng, lưu ý rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã loại bỏ việc tạm dừng lâm sàng đối với ENTR-601-44, một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD). Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty dường như bị định giá thấp dựa trên phân tích Giá trị hợp lý của mình.
Quyết định của FDA cho phép Entrada Therapeutics bắt đầu nghiên cứu ELEVATE-44-102, một thử nghiệm lâm sàng nhiều liều tăng dần giai đoạn 1b cho bệnh nhân DMD trưởng thành có đột biến gen cụ thể. Chương trình ELEVATE-44 nhằm mục đích đánh giá ENTR-601-44 ở nhiều bệnh nhân DMD, cả trong và ngoài Hoa Kỳ, để đánh giá hiệu quả của nó trong giai đoạn đầu và giai đoạn tiến triển của bệnh. Với tỷ lệ hiện tại mạnh là 6,59 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, công ty dường như có vị trí tốt để tài trợ cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình.
Pachaiyappan bày tỏ sự tin tưởng vào triển vọng của công ty, trích dẫn việc dỡ bỏ tạm giữ lâm sàng là một bước quan trọng trong việc giảm rủi ro phát triển liên quan đến đường ống của Entrada. Nhà phân tích dự đoán rằng Entrada sẽ ưu tiên tạo dữ liệu bằng chứng khái niệm từ các nghiên cứu được thực hiện bên ngoài Hoa Kỳ trước khi tiến hành đánh giá lâm sàng trong nước.
Sự phát triển quy định gần đây cũng được coi là một chỉ báo cho thấy sự tin tưởng ngày càng tăng của FDA vào nền tảng của Entrada. Điều này có khả năng hợp lý hóa quy trình để Entrada đạt được sự chấp thuận của FDA trong tương lai cho các ứng cử viên khác trong đường ống của mình.
Kết luận, H.C. Wainwright tái khẳng định lập trường lạc quan của họ đối với Entrada Therapeutics, được củng cố bởi tiến bộ quy định gần đây của công ty và tác động dự kiến đối với quỹ đạo phát triển lâm sàng của công ty. Mục tiêu giá của công ty là 20 đô la mỗi cổ phiếu phản ánh triển vọng tích cực này.
Trong một tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã nhận được sự cho phép của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b cho phương pháp điều trị nghiên cứu của mình đối với chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), ENTR-601-44. Điều này theo sau sự chấp thuận tương tự từ Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh, đánh dấu một bước quan trọng trong việc đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc. HC Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 20 đô la cho Entrada Therapeutics, phản ánh sự tin tưởng vào tiến độ của công ty trong việc giải quyết DMD. Trong khi đó, Roth / MKM cũng đã đưa ra xếp hạng Mua với mục tiêu giá 29 đô la, với lý do lạc quan về thuốc neflamapimod của công ty và tác động thị trường tiềm năng của nó. Công ty nhấn mạnh kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 2a về neflamapimod đối với chứng sa sút trí tuệ với thể Lewy, với các kết quả tiếp theo dự kiến vào cuối năm 2024. Ngoài ra, Azenta, Inc. đã bầu Giám đốc điều hành của Entrada, Dipal Doshi, vào Hội đồng quản trị, nhấn mạnh chuyên môn của ông trong công nghệ sinh học và dược phẩm. Những phát triển này nhấn mạnh những nỗ lực không ngừng của Entrada Therapeutics trong việc thúc đẩy quy trình điều trị và mở rộng ảnh hưởng lãnh đạo trong ngành.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.