Ngân hàng hút tiền gửi kỷ lục, tạo dư địa giảm lãi suất cho vay
Vào thứ Ba, H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua và giá mục tiêu 38,00 đô la cho cổ phiếu Palvella Therapeutics (NASDAQ: PVLA). Hiện đang giao dịch ở mức 15,72 đô la, cổ phiếu đã cho thấy đà tăng mạnh mẽ với mức tăng 31% từ đầu năm đến nay, theo dữ liệu của InvestingPro . Công ty, với vốn hóa thị trường là 176,4 triệu đô la, đã nhận được xếp hạng tăng giá liên tục của các nhà phân tích với mục tiêu giá dao động từ 30 đến 44 đô la. Nhà phân tích của công ty, Andrew Fein, đã cung cấp thông tin chi tiết sau thông báo gần đây của Palvella liên quan đến thử nghiệm SELVA giai đoạn 3 của họ đối với QTORIN rapamycin, hiện được thiết lập để bao gồm các bệnh nhân trẻ tuổi từ 3 đến 5 tuổi. Trước đây, thử nghiệm chỉ giới hạn cho những người tham gia từ sáu tuổi trở lên.
Fein nhấn mạnh rằng việc bao gồm một nhóm nhân khẩu học trẻ hơn có khả năng làm tăng thời gian điều trị cho bệnh nhân nếu QTORIN rapamycin được chấp thuận, vì nó được dự định là một liệu pháp liên tục. Hồ sơ an toàn của thuốc, như được chỉ ra bởi dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 2, hỗ trợ sự mở rộng này. Nhà phân tích cũng lưu ý rằng có một nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng đối với những người bị dị tật bạch huyết vi nang (microLM), một tình trạng thường được xác định khi sinh hoặc trong thời thơ ấu.
Thử nghiệm SELVA giai đoạn 3 đang được tiến hành với dữ liệu dự kiến dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2026. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp cho thử nghiệm một số chỉ định nhấn mạnh tầm quan trọng tiềm năng của nó, bao gồm Chỉ định đột phá, Chỉ định theo dõi nhanh và Chỉ định thuốc mồ côi. Ngoài ra, FDA đã trao cho thử nghiệm một khoản tài trợ sản phẩm mồ côi lên đến 2,6 triệu đô la. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ là 3,13, với tài sản lưu động vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn, cho thấy vị thế vững chắc để hoàn thành thử nghiệm.
Trong tương lai, Palvella Therapeutics có kế hoạch bắt đầu nộp Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) vào năm 2026 cho QTORIN rapamycin trong điều trị microLM, với khả năng xem xét nhanh thông qua chỉ định đánh giá ưu tiên sáu tháng. Trong khi các nhà phân tích vẫn lạc quan, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty dự kiến sẽ không có lãi trong năm nay, với EPS dự kiến là -1,78 đô la. Tuyên bố của Fein kết thúc bằng cách nhắc lại xếp hạng Mua của công ty và mục tiêu giá cho Palvella Therapeutics, hướng độc giả đến báo cáo khởi đầu để biết thêm chi tiết về thử nghiệm SELVA.
Trong một tin tức gần đây khác, Palvella Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh da di truyền hiếm gặp. TD Cowen đã bắt đầu bảo hiểm trên Palvella, chỉ định xếp hạng Mua và đặt mục tiêu giá là 44,00 đô la, dựa trên tiềm năng của nền tảng công thức QTORIN của Palvella. Sự lạc quan của công ty được thúc đẩy bởi dữ liệu hàng đầu sắp tới từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 để điều trị Pachyonychia Congenita, dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2026.
Hơn nữa, Palvella đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2 về gel khan QTORIN rapamycin để điều trị dị dạng bạch huyết vi nang. Nghiên cứu cho thấy sự cải thiện đáng kể ở tất cả những người tham gia sau thời gian điều trị 12 tuần. Công ty hiện đang tiến hành thử nghiệm một nhánh giai đoạn 3, có đối chứng cơ bản có tên là SELVA.
Ngoài TD Cowen, H.C. Wainwright cũng đã tái khẳng định lập trường tích cực đối với Palvella Therapeutics, duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá là 38,00 đô la. Công ty đặc biệt tập trung vào tiềm năng của QTORIN rapamycin, phương pháp điều trị nghiên cứu của Palvella đối với dị tật tĩnh mạch da, để thực hiện tham vọng bán hàng của công ty.
Cuối cùng, Pieris Pharmaceuticals đã công bố cập nhật về kế hoạch sáp nhập với Palvella Therapeutics. Sau khi hoàn thành, Palvella sẽ trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Pieris. Những phát triển này thể hiện những tiến bộ gần đây của Palvella Therapeutics trong lĩnh vực các bệnh di truyền da hiếm gặp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.