Đường dây sản xuất thực phẩm chức năng giả có chứa chất cấm ảnh hưởng trực tiếp hệ thần kinh
Investing.com - H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng mua và mức giá mục tiêu $40 đối với cổ phiếu Kura Oncology (NASDAQ:KURA) sau sự kiện trực tuyến của công ty thảo luận về kết quả thử nghiệm KOMET-007. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức $6.06, nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích với xếp hạng đồng thuận "Mua mạnh". Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ $8 đến $40, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể.
Sự kiện được tổ chức vào thứ Tư đã trình bày những phát hiện chi tiết về ziftomenib kết hợp với hóa trị chuẩn 7+3 ở bệnh nhân bạch cầu tủy cấp tính (AML) mới được chẩn đoán. Dữ liệu, ban đầu được trình bày tại cuộc họp Hiệp hội Huyết học Châu Âu 2025, đã chứng minh tỷ lệ cao về đáp ứng hoàn toàn tổng hợp và âm tính bệnh tồn dư tối thiểu ở cả quần thể bệnh nhân có đột biến NPM1 và tái sắp xếp KMT2A. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 8.07 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, Kura có vẻ đang ở vị thế tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.
Dữ liệu an toàn cho thấy các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị xảy ra ở ít nhất 10% bệnh nhân—bao gồm giảm bạch cầu trung tính kèm sốt, giảm số lượng tiểu cầu và thiếu máu—tương đương với những biến cố thường thấy khi chỉ sử dụng hóa trị chuẩn 7+3, cho thấy không có độc tính bổ sung từ ziftomenib. Thuốc cũng không làm chậm quá trình phục hồi bạch cầu trung tính và tiểu cầu ở những bệnh nhân đáp ứng.
Một trường hợp hội chứng biệt hóa Cấp độ 3 ở bệnh nhân có tái sắp xếp KMT2A đã được xử lý thành công, theo bài trình bày của công ty. Các chuyên gia hàng đầu tại sự kiện đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc đạt được âm tính bệnh tồn dư tối thiểu sớm ở bệnh nhân điều trị đầu tiên, đặc biệt là những người có đột biến NPM1, lưu ý mối tương quan của nó với thời gian sống tổng thể dài hơn.
H.C. Wainwright lưu ý rằng các kết quả Giai đoạn 1a/b KOMET-007 thu thập đến nay ủng hộ tiềm năng của ziftomenib trong việc đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng ở bệnh nhân AML mới được chẩn đoán. Kura Oncology dự định khởi động các nghiên cứu Giai đoạn 3 KOMET-017 trong nửa cuối năm 2025. Muốn có thông tin sâu hơn? Người đăng ký InvestingPro được tiếp cận với 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện, bao gồm ước tính Giá trị Hợp lý chi tiết và điểm sức khỏe cho Kura Oncology.
Trong các tin tức gần đây khác, Kura Oncology đã được chú ý nhờ kết quả thử nghiệm lâm sàng và các phát triển quy định. Công ty đã trình bày dữ liệu từ thử nghiệm KOMET-007, đánh giá ziftomenib kết hợp với hóa trị cho bạch cầu tủy cấp tính (AML) điều trị đầu tiên. Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn tổng hợp 92% và tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn với âm tính bệnh tồn dư tối thiểu 76%, với hồ sơ an toàn tương tự như các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Ngoài ra, Kura Oncology thông báo rằng FDA đã chấp nhận Đơn xin Thuốc Mới cho ziftomenib trong AML tái phát hoặc kháng trị có đột biến NPM1 và cấp xét duyệt ưu tiên, ấn định ngày Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo Toa vào ngày 30 tháng 11 năm 2025. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright, Citizens JMP, Leerink Partners và Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định đánh giá tích cực của họ về cổ phiếu Kura Oncology, trích dẫn kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn và cơ hội thị trường tiềm năng. Vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty, với vị thế tiền mặt pro forma là 703.2 triệu USD, tiếp tục hỗ trợ các chương trình lâm sàng đang diễn ra. Kura Oncology dự định khởi động các thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng ở bệnh nhân mới được chẩn đoán trong nửa cuối năm 2025. Những phát triển này cho thấy sự tập trung chiến lược vào việc nâng cao hồ sơ của ziftomenib trong cả đơn trị liệu và điều trị kết hợp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.