HC Wainwright duy trì mục tiêu 20 đô la đối với cổ phiếu Entrada Therapeutics

Thứ Ba, cổ phiếu Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA) duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 20,00 đô la từ HC Wainwright, thấp hơn nhiều so với mục tiêu cao nhất của nhà phân tích là 29,00 đô la. Theo phân tích của InvestingPro , cổ phiếu dường như bị định giá thấp ở mức giá hiện tại là 13,33 đô la, với các nguyên tắc cơ bản mạnh mẽ bao gồm tỷ lệ P/E khiêm tốn là 12,8. Sự xác nhận này theo sau những tiến bộ quy định gần đây cho thử nghiệm lâm sàng của công ty ở Vương quốc Anh. Entrada Therapeutics đã được Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) của Vương quốc Anh và Ủy ban Đạo đức Nghiên cứu cấp phép để tiến hành ELEVATE-44-201, một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1/2 về thuốc nghiên cứu ENTR-601-44, nhằm mục đích điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD). Công ty tiếp cận cột mốc này từ vị trí tài chính mạnh mẽ, với dữ liệu của InvestingPro cho thấy tỷ lệ hiện tại mạnh mẽ là 6,59 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán của mình.

Nhà phân tích từ H.C. Wainwright đã nhấn mạnh tầm quan trọng của sự phát triển này, nhắc lại kết quả sơ bộ tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1 trước đó, ENTR-601-44-101. Thử nghiệm đã thử nghiệm ứng cử viên bỏ qua exon hàng đầu của công ty, ENTR-601-44 và không tìm thấy tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE), không có tác dụng phụ liên quan đến thuốc và không có thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng về các dấu hiệu sinh tồn, điện tâm đồ (ECG), khám sức khỏe hoặc đánh giá trong phòng thí nghiệm.

Kết quả nghiên cứu cho thấy những dấu hiệu đầy hứa hẹn về hiệu quả. Nồng độ cơ bắp của thuốc được phát hiện ở tất cả các đối tượng trong nhóm liều 6mg / kg cao nhất, với nồng độ trung bình là 53,8ng / g. Ngoài ra, thử nghiệm đã chứng minh sự bỏ qua exon đáng kể, một thước đo quan trọng về cơ chế hoạt động của thuốc, với mức độ tương tác mục tiêu trung bình là 0,44%. Mức độ bỏ qua exon này có ý nghĩa thống kê khi so sánh với giả dược, đặc biệt là ở nhóm thuần tập liều 6mg / kg.

Việc cho phép bắt đầu nghiên cứu ELEVATE-44-201 là một bước quan trọng đối với Entrada Therapeutics, vì nó thể hiện tiến bộ trong việc điều trị tiềm năng DMD, một rối loạn di truyền được đặc trưng bởi thoái hóa cơ tiến triển. Thử nghiệm sẽ đánh giá thêm tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của ENTR-601-44 ở những bệnh nhân có đột biến gen DMD có thể bỏ qua exon 44.

Xếp hạng Mua và mục tiêu giá được nhắc lại của HC Wainwright phản ánh sự tin tưởng vào tiến độ và tiềm năng của Entrada Therapeutics trong việc giải quyết nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng. Phân tích của công ty dựa trên hồ sơ an toàn đã được chứng minh của ứng cử viên điều trị và các dấu hiệu ban đầu về hiệu quả từ kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1. Hiệu quả tài chính của công ty hỗ trợ sự lạc quan này, với dữ liệu của InvestingPro cho thấy tăng trưởng doanh thu ấn tượng là 147% trong mười hai tháng qua và ba nhà phân tích điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

Trong một tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã có những bước tiến đáng kể trong lĩnh vực dược phẩm sinh học. Công ty thông báo rằng họ đã nhận được sự cho phép từ Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 cho ứng cử viên thuốc loạn dưỡng cơ Duchenne, ENTR-601-44. Thử nghiệm dự kiến bắt đầu vào quý II năm 2025. Trong những diễn biến khác, Giám đốc điều hành của Entrada, Dipal Doshi, đã được bầu vào Hội đồng quản trị của Azenta, Inc., một nhà cung cấp giải pháp khoa học đời sống toàn cầu.

Entrada Therapeutics cũng nhận được sự chú ý tích cực của các nhà phân tích. Roth / MKM đã bắt đầu xếp hạng Mua đối với công ty, với mục tiêu giá là 29,00 đô la, dựa trên kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 2a về thuốc neflamapimod của mình. Oppenheimer duy trì xếp hạng Outperform và tăng mục tiêu giá lên 28,00 đô la, trong khi HC Wainwright cũng duy trì xếp hạng Mua và nâng mục tiêu giá lên 20,00 đô la.

Dữ liệu sơ bộ của công ty từ nghiên cứu ENTR-601-44-101 giai đoạn 1 đối với chứng loạn dưỡng cơ Duchenne đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn. Ngoài ra, Entrada đang đạt được tiến bộ trong việc hợp tác với Vertex Pharmaceuticals trong chương trình DM1, sau khi hoàn thành nghiên cứu Liều tăng dần. Hồ sơ theo quy định cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne dự kiến sẽ được thực hiện vào quý IV năm 2024. Cuối cùng, Entrada đã thăng chức Natarajan Sethuraman, Tiến sĩ, làm Chủ tịch Nghiên cứu và Phát triển.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.