Thuế quan 50% của Mỹ đẩy cà phê Brazil rẽ hướng
Investing.com — Vào thứ Hai, Verve Therapeutics (NASDAQ: VERV), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 366 triệu đô la và cổ phiếu đã tăng gần 39% trong tuần qua, đã công bố dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Heart-2 giai đoạn Ib, tập trung vào ứng viên thuốc hàng đầu của công ty, VERVE-102, để điều trị bệnh nhân mắc chứng tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử (HeFH) hoặc bệnh động mạch vành (CAD). Nhà phân tích William Blair, ông Raju Prasad, đã duy trì xếp hạng Vượt trội cho cổ phiếu, phản ánh sự lạc quan về kết quả thử nghiệm. Theo dữ liệu InvestingPro, cổ phiếu hiện giao dịch gần Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá từ 15 đến 39 đô la.
Thử nghiệm đã phân tích hiệu quả của VERVE-102 trên 14 người tham gia trong ba nhóm liều lượng, với kết quả vượt quá mục tiêu giảm LDL-C đã được thiết lập trước đó bởi các phương pháp điều trị cạnh tranh. Theo dữ liệu có sẵn tính đến ngày 13 tháng 3 năm 2025, VERVE-102 không chỉ đạt được mà còn vượt quá mục tiêu giảm 40%-50% mức LDL-C, đặt nó ở vị thế thuận lợi so với kết quả Leqvio (inclisiran) từ các nghiên cứu ORION. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 12,65, mặc dù hiện đang đốt tiền với EBITDA âm 222 triệu đô la trong mười hai tháng qua.
Hồ sơ an toàn của VERVE-102 cũng được nhấn mạnh, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE), độc tính giới hạn liều, hoặc các biến cố tim mạch được báo cáo. Khả năng dung nạp của phương pháp điều trị được chứng minh thêm bởi sự vắng mặt của những thay đổi đáng kể trong enzym gan, bilirubin, hoặc tiểu cầu ở bất kỳ mức liều nào. Chỉ có một phản ứng liên quan đến truyền dịch cấp độ 2 xảy ra, và đã được giải quyết nhanh chóng.
Những phát hiện này thể hiện sự cải thiện đáng kể so với chất chỉnh sửa base PCSK9 thế hệ đầu tiên của công ty, VERVE-101, trước đây đã gây ra lo ngại về an toàn do tăng enzym gan nghiêm trọng và giảm tiểu cầu. Những sửa đổi được thực hiện đối với các thành phần hạt nano lipid (LNP) của VERVE-102 đã giải quyết hiệu quả những vấn đề này, cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi hơn cho loại thuốc này.
Verve Therapeutics đang tích cực tương tác với cộng đồng đầu tư, cung cấp một cuộc gọi hội nghị để thảo luận về những phát hiện chi tiết của thử nghiệm Heart-2. Các bên quan tâm có thể truy cập chi tiết cuộc gọi thông qua trang web quan hệ nhà đầu tư của công ty. Phân tích và hiểu biết sâu hơn từ dữ liệu thử nghiệm sẽ được cung cấp sau cuộc gọi hội nghị.
Trong tin tức gần đây khác, Verve Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Heart-2 Giai đoạn 1b cho VERVE-102, một liệu pháp chỉnh sửa gen nhằm giảm mức cholesterol LDL. Thử nghiệm đã chứng minh sự giảm đáng kể LDL-C, với mức giảm trung bình 53% và mức giảm cao nhất 69% trong nhóm liều cao nhất, đồng thời duy trì hồ sơ an toàn thuận lợi. Những phát hiện này đã dẫn đến việc Canaccord Genuity tăng xác suất thành công cho chương trình VERVE-102 từ 50% lên 70% và nâng mục tiêu cổ phiếu lên 39 đô la. Cantor Fitzgerald cũng nâng cấp Verve Therapeutics từ Trung lập lên Tăng Tỷ Trọng, trích dẫn sự vắng mặt của các biến cố bất lợi nghiêm trọng và lợi thế thị trường tiềm năng như một phương pháp điều trị một lần. Jefferies duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 28 đô la, nhấn mạnh dữ liệu an toàn và dược lực học tích cực hỗ trợ hiệu quả tiềm năng của VERVE-102.
Goldman Sachs đã lưu ý hiệu quả của VERVE-102 trong việc giảm mức LDL-C và hồ sơ an toàn đầy hứa hẹn của nó, gợi ý triển vọng tích cực cho các thử nghiệm Giai đoạn 2 sắp tới. Verve Therapeutics có vị thế tài chính mạnh, với 524,3 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương, dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến giữa năm 2027. Công ty đang chuẩn bị trình bày một gói lựa chọn cho Eli Lilly, với quyết định dự kiến trong nửa cuối năm 2025. Những phát triển này nhấn mạnh sự tiến bộ liên tục của Verve Therapeutics trong lĩnh vực công nghệ sinh học và tác động tiềm tàng của nó đối với điều trị bệnh tim mạch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.