Rủi ro chính phủ sụp đổ: Chứng khoán Pháp giảm mạnh, thị trường châu Âu chao đảo
Investing.com — Hôm thứ Ba, cổ phiếu của Verve Therapeutics đã tăng vọt, mở rộng mức tăng ấn tượng 38,72% trong tuần qua, sau khi Goldman Sachs đưa ra bình luận về kết quả thử nghiệm Phase 1b ban đầu đầy hứa hẹn cho chương trình PCSK9 hàng đầu của công ty, VERVE-102. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức 4,12 USD, đã thể hiện sự biến động đáng kể với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 15 USD đến 39 USD. Phương pháp điều trị này đã thể hiện độ an toàn và hiệu quả đáng khích lệ ở những bệnh nhân mắc chứng tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử (HeFH) và/hoặc bệnh động mạch vành sớm (CAD).
Phân tích liên quan đến 14 bệnh nhân và cho thấy VERVE-102 dẫn đến mức giảm trung bình phụ thuộc vào liều lượng trong nồng độ PCSK9 từ 46% đến 60% và trong nồng độ cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) từ 21% đến 53% trên ba nhóm liều. Mức giảm này đã đạt được hồ sơ sản phẩm mục tiêu do công ty đặt ra. Hơn nữa, VERVE-102 được dung nạp tốt mà không có các biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến điều trị (SAE), độc tính giới hạn liều (DLT), bất thường xét nghiệm có ý nghĩa lâm sàng, hoặc các biến cố tim mạch được báo cáo. Với vốn hóa thị trường 366 triệu USD, Verve duy trì vị thế thanh khoản mạnh, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Goldman Sachs đã nhấn mạnh hiệu quả của phương pháp điều trị trên cơ sở liều cố định, lưu ý mối quan hệ gần như tuyến tính giữa tổng liều RNA và mức giảm LDL-C. Phát hiện này hỗ trợ cho việc tiếp tục phát triển VERVE-102, với kế hoạch bắt đầu thử nghiệm Phase 2 trong nửa cuối năm 2025. Thử nghiệm sắp tới có thể sẽ đánh giá liều cố định so với liều dựa trên cân nặng, chờ sự phối hợp với FDA.
Ngoài ra, dữ liệu cập nhật từ thử nghiệm Heart-1 cho sản phẩm trước đó, VERVE-101, nhấn mạnh tính bền vững của cơ chế chỉnh sửa base chung cho cả hai sản phẩm. Phương pháp chỉnh sửa base là trọng tâm trong chiến lược của Verve Therapeutics để phát triển các phương pháp điều trị chỉnh sửa gen cho các bệnh tim mạch.
Khi Verve Therapeutics chuẩn bị cho các giai đoạn tiếp theo của quá trình phát triển lâm sàng, thị trường đang chờ đợi các cập nhật thêm về dữ liệu tăng liều Phase 1b cuối cùng, việc bắt đầu thử nghiệm Phase 2, và quyết định từ Eli Lilly and Company (LLY) về quyền tham gia của họ đối với chương trình VERVE-102. Muốn có thêm thông tin chi tiết? Người đăng ký InvestingPro được tiếp cận với 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện, bao gồm các tính toán Giá trị Hợp lý chi tiết và điểm sức khỏe, có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Trong các tin tức gần đây khác, Verve Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Phase 1b của VERVE-102, một liệu pháp chỉnh sửa gen nhằm giảm mức cholesterol LDL. Thử nghiệm đã chứng minh hồ sơ an toàn thuận lợi và sự giảm đáng kể LDL-C, với nhóm liều cao nhất đạt mức giảm trung bình 53% và mức giảm đỉnh 69%. Những kết quả này đã dẫn đến sự lạc quan tăng cao của nhà đầu tư, phản ánh qua việc cổ phiếu của công ty tăng 45%. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định Fast Track cho VERVE-102, có thể đẩy nhanh quá trình phát triển và đánh giá. Các nhà phân tích tại Jefferies đã duy trì xếp hạng Mua đối với Verve Therapeutics với mục tiêu giá 28 USD, nhấn mạnh tiềm năng tăng giá của cổ phiếu. Verve đang chuẩn bị gửi gói tham gia cho chương trình PCSK9 của mình đến Eli Lilly and Company, với quyết định dự kiến trong nửa cuối năm 2025. Công ty dự định bắt đầu thử nghiệm Phase 2 của VERVE-102 trong nửa cuối năm 2025, chờ sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Vị thế tài chính hiện tại của Verve được đánh giá là đủ để hỗ trợ hoạt động đến giữa năm 2027, bao gồm cả việc hoàn thành thử nghiệm Phase 2.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.