Cổ phiếu TuHURA Biosciences được khởi xướng với xếp hạng mua từ Brookline Capital

Investing.com - Brookline Capital Markets đã khởi xướng đánh giá về TuHURA Biosciences (NASDAQ:HURA) với xếp hạng mua và mức giá mục tiêu 9,00 USD vào hôm thứ Hai. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 2,58 USD, có tiềm năng tăng trưởng đáng kể theo các nhà phân tích, với mục tiêu dao động từ 9,25 USD đến 15,00 USD. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty vẫn duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính Khá mặc dù đang đối mặt với những thách thức thị trường hiện tại.

Công ty nghiên cứu đã trích dẫn sự phát triển của TuHURA trong các chất kích thích miễn dịch bẩm sinh, chất ức chế điểm kiểm soát, và liên hợp kháng thể-thuốc được thiết kế để vượt qua khả năng kháng chất ức chế điểm kiểm soát và điều chỉnh môi trường vi thể khối u là những yếu tố chính trong quyết định xếp hạng của họ.

Tài sản lâm sàng hàng đầu của TuHURA, IFx 2.0, đang chuẩn bị tuyển bệnh nhân vào thử nghiệm Phase 3 có đối chứng với giả dược, ngẫu nhiên như một liệu pháp bổ trợ cho pembrolizumab ở bệnh nhân ung thư tế bào Merkel, với đánh giá giao thức đặc biệt đã được thiết lập với FDA.

Công ty sẽ mở rộng danh mục sản phẩm sau khi sáp nhập với Kinta, dự kiến hoàn thành trong nửa đầu năm 2025, bổ sung KVA12123, một kháng thể đơn dòng chặn VISTA dạng truyền với thử nghiệm Phase 2 trong NPM1 mutAML dự kiến bắt đầu vào quý 4 năm 2025.

Brookline Capital Markets đã lưu ý hồ sơ rủi ro-lợi nhuận thuận lợi khi IFx-2.0 tiến triển qua các thử nghiệm lâm sàng, chỉ ra nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể đối với các phương pháp điều trị để vượt qua khả năng kháng CPI trong ung thư tế bào Merkel.

Trong các tin tức gần đây khác, TuHURA Biosciences đã công bố những phát triển quan trọng trong các thử nghiệm lâm sàng và chiến lược tài chính của mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã dỡ bỏ lệnh tạm dừng một phần đối với thử nghiệm Phase 3 của TuHURA cho phương pháp điều trị ung thư IFx-2.0, cho phép thử nghiệm tiếp tục theo thỏa thuận Đánh giá Giao thức Đặc biệt (SPA). Sự tiến triển này dự kiến sẽ tuyển 118 bệnh nhân trên nhiều địa điểm ở Hoa Kỳ, nhằm đánh giá hiệu quả của IFx-2.0 khi sử dụng cùng với Keytruda® để điều trị Ung thư Tế bào Merkel. Ngoài ra, công ty đã bảo đảm 15,5 triệu USD thông qua phát hành riêng lẻ và thực hiện quyền chọn, dành cho việc thúc đẩy danh mục điều trị ung thư của họ, bao gồm thử nghiệm Phase 3 cho IFx-2.0 và thử nghiệm Phase 2 cho kháng thể ức chế VISTA mới.

Hơn nữa, TuHURA đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Phase 1b/2a cho IFx-Hu2.0, nhắm vào ung thư tế bào Merkel di căn không có tổn thương da, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2025 hoặc đầu năm 2026. Công ty cũng tiết lộ việc tăng lương cơ bản cho CEO và CFO, phù hợp với xu hướng thù lao trong nhóm đồng nghiệp. Những phát triển gần đây này phản ánh cam kết liên tục của TuHURA trong việc thúc đẩy danh mục sản phẩm ung thư và giải quyết tình trạng kháng trong liệu pháp miễn dịch ung thư. Tiến trình của công ty còn được hỗ trợ bởi kế hoạch sáp nhập với Kineta, Inc., nhằm mở rộng danh mục đầu tư và nâng cao các sản phẩm điều trị của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.