Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
Investing.com - H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 7,00 USD đối với OKYO Pharma Ltd. (NASDAQ:OKYO), thể hiện tiềm năng tăng 136% so với mức giá hiện tại là 2,96 USD, sau khi có kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho phương pháp điều trị đau giác mạc thần kinh (NCP). Công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn lâm sàng, với giá trị vốn hóa thị trường 110,78 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu tăng 157% từ đầu năm đến nay.
Công ty đã thông báo vào ngày 16 tháng 7 rằng thuốc ứng viên urcosimod của họ đã chứng minh dữ liệu khái niệm tích cực trong điều trị NCP. Nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược đã thu nhận 18 bệnh nhân tại Trung tâm Y tế Tufts ở Boston, với 17 người hoàn thành toàn bộ thử nghiệm.
Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên để nhận urcosimod 0,05%, urcosimod 0,1%, hoặc giả dược bốn lần mỗi ngày trong 12 tuần. Tiêu chí đánh giá chính đo lường sự thay đổi trong điểm đau trung bình từ thời điểm ban đầu đến cuối đợt điều trị sử dụng thang điểm VAS từ 0-10.
Kết quả cho thấy nhóm urcosimod 0,05% đạt được sự giảm đáng kể về mặt thống kê trong điểm đau trung bình là 5,5 (p=0,025), so với 2,75 (p=0,035) trong nhóm giả dược, thể hiện sự chênh lệch 2,75 giữa điều trị và giả dược trong thời gian 12 tuần. Ngoài ra, 67% bệnh nhân trong nhóm urcosimod 0,05% cho thấy cải thiện hơn 50% về đau so với 33% trong nhóm giả dược.
H.C. Wainwright lưu ý rằng kết quả đặc biệt đáng khích lệ vì urcosimod là thuốc ứng viên NCP đầu tiên nhận được sự chấp thuận IND của FDA để đánh giá lâm sàng, với liều lượng 0,05% cho thấy giảm đau đáng kể ngay từ Tuần 4 của điều trị. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 5 tháng 8 năm 2025.
Trong các tin tức gần đây khác, OKYO Pharma Ltd đã công bố kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của urcosimod, một phương pháp điều trị đau giác mạc thần kinh (NCP). Thử nghiệm, liên quan đến 18 bệnh nhân, đã chứng minh rằng 75% những người nhận urcosimod 0,05% đã trải qua giảm đau hơn 80% sau 12 tuần. Nghiên cứu cho thấy sự giảm đáng kể về mặt thống kê trong điểm đau trung bình, với nhóm điều trị có mức giảm trung bình 5,5 so với 2,75 trong nhóm giả dược. Sau những kết quả đầy hứa hẹn này, OKYO Pharma dự định gặp FDA để thảo luận các bước tiếp theo cho urcosimod, thuốc đã nhận được chỉ định Fast Track. Tình trạng Fast Track của FDA nhằm đẩy nhanh quá trình xem xét cho các loại thuốc giải quyết các tình trạng nghiêm trọng với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Ngoài ra, OKYO Pharma đã hoàn thành thử nghiệm Giai đoạn 2 sớm hơn dự kiến để phân tích dữ liệu sớm hơn và đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc. Một số người tham gia thử nghiệm đã yêu cầu tiếp tục tiếp cận urcosimod theo chương trình sử dụng nhân đạo, công ty đang sắp xếp với Trung tâm Y tế Tufts. Công ty đang xem xét một thử nghiệm đa trung tâm lớn hơn cho urcosimod như một phần trong nỗ lực phát triển đang diễn ra.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.