Thủ tướng đồng ý chủ trương xây dựng cao tốc mới kết nối Hòa Bình - Việt Trì
Investing.com - JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội thị trường (Market Outperform) và mức giá mục tiêu 27,00 USD đối với Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV), nhấn mạnh tiềm năng chưa được đánh giá đúng mức của thị trường thuốc điều trị phù mạch di truyền (HAE) theo nhu cầu. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 16,32 USD, đã thể hiện đà tăng đáng kể với mức tăng 90,24% trong sáu tháng qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 20 đến 40 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể.
Công ty lưu ý rằng mặc dù có sự ra đời của các loại thuốc dự phòng dài hạn mới, thị trường thuốc điều trị HAE theo nhu cầu đã ổn định ở mức trên 600 triệu USD doanh số hàng năm sau khi Firazyr đạt đỉnh 800 triệu USD vào năm 2018 trước khi bị cạnh tranh từ thuốc generic. Với vốn hóa thị trường 785,74 triệu USD và các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ, phân tích của InvestingPro cho thấy Kalvista duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đặt công ty ở vị thế thuận lợi cho việc mở rộng thị trường.
JMP nhấn mạnh rằng thuốc uống Ekterly mới được phê duyệt của Kalvista đại diện cho một bước tiến đáng kể so với các lựa chọn tiêm, có khả năng giải quyết tình trạng điều trị không đầy đủ các cơn HAE do sự bất tiện của các lựa chọn hiện tại.
Theo khảo sát của JMP, hơn 60% bệnh nhân hiện cho biết Ekterly sẽ là lựa chọn điều trị của họ, tăng từ 48% vào tháng 1, cho thấy loại thuốc này có thể chiếm thị phần lớn hơn mức 45% thâm nhập đỉnh điểm hiện đang được công ty mô hình hóa.
Với giá Ekterly là 16.720 USD mỗi liều (lên đến 33.000 USD mỗi đợt điều trị), JMP dự báo doanh số đỉnh điểm đạt 740 triệu USD toàn cầu (480 triệu USD tại Mỹ/260 triệu USD tại EU) và cho rằng hiệu suất ra mắt ban đầu có thể vượt quá kỳ vọng khi thị trường mở rộng thông qua cả tỷ lệ điều trị tăng và giá trung bình cao hơn.
Trong tin tức gần đây khác, Kalvista Pharmaceuticals đã nhận được sự chấp thuận của Vương quốc Anh cho phương pháp điều trị phù mạch di truyền (HAE) Ekterly, đánh dấu một cột mốc quan trọng cho công ty. Loại thuốc này, là phương pháp điều trị HAE theo nhu cầu đầu tiên và duy nhất dạng uống tại Vương quốc Anh, cũng đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt và đang chờ quyết định từ Liên minh Châu Âu và Nhật Bản. JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội thị trường đối với Kalvista, trích dẫn tiềm năng mở rộng thị trường điều trị HAE và dự báo doanh số đỉnh điểm đạt 740 triệu USD. Trong khi đó, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua, nhấn mạnh nhãn thuốc thuận lợi của Ekterly, không có chống chỉ định được liệt kê và được phê duyệt cho liều cao hơn. Leerink Partners cũng tái khẳng định xếp hạng Vượt trội sau kết quả quý tài chính thứ tư của Kalvista, khi việc ra mắt Ekterly tại Mỹ đang được tiến hành. Chi phí mua bán sỉ của thuốc được ấn định ở mức 16.720 USD mỗi liều, với Leerink dự báo doanh số tại Mỹ đạt 34 triệu USD cho năm tài chính 2026. Kalvista đã ký kết các thỏa thuận thương mại hóa cho thị trường quốc tế, với kế hoạch ra mắt tại Đức, Nhật Bản và Vương quốc Anh. JMP Securities đã tăng mục tiêu giá cho Kalvista lên 27 USD, phản ánh dự báo doanh số cao hơn cho Ekterly.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.