Cổ phiếu IO Biotech giữ xếp hạng Mua, mục tiêu 12 đô la tại H.C. Wainwright

Vào thứ Ba, nhà phân tích Emily Bodnar của H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 12,00 đô la đối với cổ phiếu IO Biotech (NASDAQ:IOBT), thể hiện tiềm năng tăng đáng kể so với mức giá hiện tại là 0,91 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu đã giảm hơn 8% trong tuần qua, mặc dù phân tích hiện tại cho thấy công ty bị định giá thấp. Lập trường của công ty được đưa ra sau khi IO Biotech cung cấp hướng dẫn cập nhật về thử nghiệm giai đoạn 3 của họ cho Cylembio trong điều trị khối u ác tính đầu tay. Dòng thời gian mới cho thấy kết quả hàng đầu hiện được dự đoán vào quý III năm 2025, một sự thay đổi so với nửa đầu năm cùng năm.

Công ty báo cáo rằng sự tiến triển của các sự kiện sống sót không tiến triển (PFS) đã giảm tốc, dẫn đến điểm cuối chính của nghiên cứu dự kiến muộn hơn so với kế hoạch ban đầu. Thử nghiệm giai đoạn 3 đang kiểm tra hiệu quả của Cylembio kết hợp với pembrolizumab so với pembrolizumab đơn thuần ở 407 bệnh nhân, nhằm mục đích giảm 35% nguy cơ sau khi 226 biến cố PFS đã được quan sát thấy. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 5,37, mặc dù công ty hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền mặt đáng kể - một trong những thông tin chi tiết quan trọng có sẵn cho người đăng ký Pro.

Bất chấp sự chậm trễ, điều này có thể gợi ý về PFS trung bình kéo dài cho bệnh nhân được điều trị bằng Cylembio, các nhà phân tích tại HC Wainwright vẫn lạc quan về kết quả tiềm năng. Họ lưu ý rằng trong một nghiên cứu Giai đoạn 1, sự kết hợp của IO102-IO103 với nivolumab mang lại PFS trung bình là 22,5 tháng, cao hơn đáng kể so với 11-12 tháng thường được mong đợi với chỉ các chất ức chế điểm kiểm soát.

Trong khi nhấn mạnh sự thận trọng đối với việc so sánh kết quả giữa các thử nghiệm khác nhau và thừa nhận phạm vi hạn chế của nghiên cứu Giai đoạn 1, các nhà phân tích tin rằng PFS trung bình ít nhất 15 tháng trong thử nghiệm Giai đoạn 3 có thể sẽ đủ để đáp ứng ý nghĩa thống kê cho dữ liệu hàng đầu. Họ cũng chỉ ra rằng kỳ vọng này cho phép một số linh hoạt dựa trên kết quả Giai đoạn 1 trước đó.

IO Biotech tiếp tục chuẩn bị cho việc nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) tiềm năng vào năm 2025, tùy thuộc vào kết quả tích cực của Giai đoạn 3, với hy vọng sẽ được phê duyệt đầy đủ và ra mắt sản phẩm vào nửa cuối năm 2026. Xếp hạng Mua và mục tiêu giá được tái khẳng định phản ánh sự tin tưởng của H.C. Wainwright vào triển vọng của cổ phiếu. Với vốn hóa thị trường khoảng 60 triệu đô la và mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 12 đô la, cổ phiếu cho thấy tiềm năng đáng kể bất chấp những thách thức hiện tại. Khám phá phân tích toàn diện hơn và 8 ProTips bổ sung với đăng ký InvestingPro .

Trong một tin tức gần đây khác, IO Biotech thông báo rằng họ đang trên đà nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) cho vắc-xin ung thư của mình, Cylembio®, vào cuối năm 2025. Công ty đã hoàn thành đăng ký cho thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng của mình, liên quan đến 407 bệnh nhân và dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu sống sót không tiến triển (PFS) vào quý III năm 2025. Về mặt tài chính, IO Biotech kết thúc quý IV năm 2024 với khoảng 60 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương tiền, đồng thời đảm bảo tới 57,5 triệu euro tài trợ nợ từ Ngân hàng Đầu tư Châu Âu, kéo dài đường băng tài chính của mình đến năm 2026.

Ngoài ra, Jefferies duy trì xếp hạng Mua đối với IO Biotech với mục tiêu giá là 8 đô la, dự đoán những phát triển đáng kể với việc đọc dữ liệu PFS sắp tới. Công ty cũng phải đối mặt với khả năng hủy niêm yết Nasdaq do giá cổ phiếu giảm xuống dưới mức yêu cầu 1,00 đô la mỗi cổ phiếu trong 30 ngày giao dịch liên tiếp, với thời hạn tuân thủ được ấn định vào ngày 24 tháng 6 năm 2025. Trong khi đó, ứng cử viên vắc-xin ung thư thứ hai của IO Biotech, IO112, đã cho thấy kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hìn, với kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới nghiên cứu vào năm 2025.

Cơ sở cho vay của Ngân hàng Đầu tư Châu Âu sẽ hỗ trợ thúc đẩy các loại vắc-xin điều trị ung thư của IO Biotech, bao gồm IO102-IO103, dự kiến cũng sẽ được đệ trình BLA vào năm 2025. Việc phát triển vắc-xin của IO Biotech được hỗ trợ bởi nền tảng T-Win®, tập trung vào việc kích hoạt các tế bào T chống lại cả tế bào khối u và tế bào ức chế miễn dịch. Các thử nghiệm đang diễn ra và chiến lược tài chính của công ty làm nổi bật cam kết của công ty trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị ung thư.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.