Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
Vào thứ Sáu, JMP Securities duy trì lập trường tích cực đối với Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO), nhắc lại xếp hạng Market Outperform và mục tiêu giá là 18,00 đô la. Mục tiêu thể hiện tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức giá hiện tại là 1,93 đô la, mặc dù cổ phiếu đã phải đối mặt với những thách thức, giảm hơn 71% trong sáu tháng qua. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích đặt mục tiêu cho cổ phiếu nằm trong khoảng từ 3,00 USD đến 18,00 USD. Sự chứng thực được đưa ra khi Inovio công bố công bố một nghiên cứu chi tiết về nền tảng kháng thể đơn dòng được mã hóa DNA (DMAb) của mình. Theo nhà phân tích Roy Buchanan của JMP Securities, nền tảng này đã chứng minh tỷ lệ thành công cao trong việc sản xuất các kháng thể bảo vệ chống lại COVID-19, đặc biệt là tham khảo Evusheld.
Buchanan nhấn mạnh độ bền của biểu hiện kháng thể, được quan sát thấy kéo dài đến 72 tuần. Ông lưu ý tầm quan trọng của nghiên cứu này, chỉ ra rằng công nghệ này có thể mở rộng các ứng dụng của nó ngoài kháng thể để có khả năng bao gồm các protein điều trị có hiệu quả ở nồng độ máu rất thấp. Trong khi công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 3,88 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền mặt một cách nhanh chóng.
Ngoài công bố, Inovio đã thông báo rằng họ sẽ công bố kết quả tài chính cả năm 2024 vào ngày 18 tháng 3, sau khi thị trường đóng cửa. Buchanan bày tỏ sự quan tâm đặc biệt đến tiến độ của công ty với INO-3107, dự đoán việc nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) trong thời gian ngắn cho phương pháp điều trị này.
Nhận xét của nhà phân tích nhấn mạnh tiềm năng của công nghệ độc quyền của Inovio trong việc đóng góp vào các chiến lược bảo vệ COVID-19 lâu dài và có thể là các lĩnh vực điều trị khác. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ báo cáo tài chính sắp tới để biết thêm thông tin chi tiết về hiệu suất và định hướng chiến lược của công ty. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 12 thông tin chi tiết chính về Inovio, bao gồm các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và triển vọng tăng trưởng, thông qua Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện chỉ có trên nền tảng.
Trong một tin tức gần đây khác, INOVIO đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 của thuốc DNA nghiên cứu của mình, INO-3107, nhằm điều trị u nhú hô hấp tái phát (RRP). Nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Nature Communications, liên quan đến 32 bệnh nhân và cho thấy 81% người tham gia cần ít phẫu thuật hơn sau khi điều trị so với năm trước. Đáng chú ý, 26 bệnh nhân đã giảm các can thiệp phẫu thuật, với 9 bệnh nhân không cần thêm bất kỳ phẫu thuật nào trong hoặc sau thời gian điều trị. Phương pháp điều trị được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau và mệt mỏi tại chỗ tiêm, không có tác dụng nào vượt quá mức độ nghiêm trọng cấp độ 2. INO-3107 hoạt động bằng cách tạo ra phản ứng của tế bào T chống lại HPV-6 và HPV-11, các loại virus chịu trách nhiệm cho RRP, và đã chứng minh tiềm năng trong việc ngăn ngừa hoặc làm chậm sự phát triển của u nhú mới. INOVIO có kế hoạch nộp đơn xin cấp phép sinh học cho INO-3107 vào giữa năm 2025, tìm kiếm sự chấp thuận nhanh chóng từ FDA. Nếu được chấp thuận, INO-3107 sẽ là loại thuốc DNA đầu tiên được phép sử dụng ở Hoa Kỳ. FDA đã cấp chỉ định INO-3107 Thuốc mồ côi và Liệu pháp đột phá, làm nổi bật tầm quan trọng tiềm năng của nó trong điều trị RRP.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.