Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
Vào thứ Ba, H.C. Wainwright duy trì lập trường lạc quan của mình đối với Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ: IMMX), với nhà phân tích Robert Burns nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá 7,00 đô la đối với cổ phiếu của công ty. Hiện đang giao dịch ở mức 1,97 đô la, với vốn hóa thị trường là 54 triệu đô la, cổ phiếu cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể theo phân tích của InvestingPro , cho thấy công ty hiện đang bị định giá thấp. Sự chứng thực này được đưa ra sau thông báo gần đây của Immix Biopharma rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định Liệu pháp Nâng cao Y học Tái tạo (RMAT) cho ứng cử viên điều trị NXC-201 của mình. NXC-201 hiện đang được đánh giá trong thử nghiệm NEXICART-2 để điều trị AL Amyloidosis tái phát/kháng trị. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 3,47, cung cấp đủ nguồn lực cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình.
Theo Burns, kết quả ban đầu từ thử nghiệm NEXICART-2 rất hứa hẹn. Bốn bệnh nhân đầu tiên được điều trị cho thấy sự bình thường hóa nhanh chóng của các chuỗi nhẹ bị bệnh trong tháng đầu tiên. Kết quả này phù hợp với dữ liệu quan sát được bên ngoài Hoa Kỳ. Hơn nữa, một nửa trong số những bệnh nhân này đã đạt được tình trạng đáp ứng hoàn toàn (CR) và hai người còn lại đã có kết quả xét nghiệm âm tính với bệnh còn sót lại tối thiểu (MRD) trong tủy xương với độ nhạy một phần triệu (10-6).
Burns bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng hai bệnh nhân đang chờ đánh giá đáp ứng cũng được xác nhận là đáp ứng hoàn toàn, do tình trạng MRD âm tính của họ. Ông nhấn mạnh rằng Immix Biopharma đang tiến triển với liều lượng bệnh nhân ở mức mở rộng liều, sử dụng 450 triệu tế bào CAR-T NXC-201.
Xếp hạng cổ phiếu và mục tiêu giá của công ty đã được tái khẳng định trước những phát triển này. Việc chỉ định RMAT của FDA là một cột mốc pháp lý quan trọng có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc phát triển và đẩy nhanh việc xem xét NXC-201. Nó được cấp cho các liệu pháp y học tái tạo chứng minh tiềm năng giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong các điều kiện nghiêm trọng. Mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, nhưng người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thông tin chi tiết về tình hình tài chính của công ty, bao gồm phân tích dòng tiền chi tiết và các chỉ số tăng trưởng. Có được bức tranh toàn cảnh với các công cụ phân tích tài chính toàn diện của InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Immix Biopharma đã báo cáo những phát triển đáng chú ý trong các thử nghiệm lâm sàng của mình. Liệu pháp CAR-T NXC-201 của công ty, hiện đang được thử nghiệm, đã cho thấy kết quả ban đầu đầy hứa hẹn trong điều trị bệnh nhân AL Amyloidosis tái phát / kháng trị. Thử nghiệm NEXICART-2 của Immix Biopharma cho thấy tất cả bệnh nhân đều bình thường hóa các dấu hiệu bệnh trong vòng 30 ngày kể từ ngày được điều trị. Two trong số bốn bệnh nhân đạt được tình trạng đáp ứng hoàn toàn, trong khi hai người còn lại cho thấy tình trạng tiêu cực bệnh còn sót lại tối thiểu trong tủy xương.
H.C. Wainwright, một công ty phân tích độc lập, duy trì xếp hạng Mua đối với Immix Biopharma, phản ánh sự tin tưởng vào tiềm năng của NXC-201. Sự chứng thực của công ty sau khi công ty thông báo về các kết quả sơ bộ này. Trong một thử nghiệm khác, NEXICART-1, được tiến hành bên ngoài Hoa Kỳ, NXC-201 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 75%, củng cố hiệu quả tiềm năng của liệu pháp.
Immix Biopharma được thiết lập để tiếp tục đăng ký bệnh nhân trong thử nghiệm NEXICART-2, với dữ liệu lâm sàng tạm thời và cuối cùng dự kiến sẽ được thực hiện trong những năm tới. Những nỗ lực không ngừng của công ty và kết quả ban đầu đáng khích lệ từ các thử nghiệm của mình thể hiện những tiến bộ gần đây trong bối cảnh điều trị cho bệnh nhân AL Amyloidosis.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.