Cổ phiếu CRISPR Therapeutics giữ ổn định khi Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng

Investing.com - Goldman Sachs đã duy trì xếp hạng Trung lập và mức giá mục tiêu 47,00 USD đối với CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), hiện đang giao dịch ở mức 47,46 USD, sau khi có thêm kết quả từ nghiên cứu Giai đoạn 1 về CTX310, một liệu pháp gen in vivo nhắm vào bệnh tim mạch. Cổ phiếu đã thể hiện động lực mạnh mẽ, tăng hơn 21% kể từ đầu năm theo dữ liệu của InvestingPro.

Dữ liệu mới từ mức liều cao nhất (0,8 mg/kg) cho thấy sự giảm lên đến 82% triglyceride và 86% LDL so với mức cơ sở ở bệnh nhân có nguy cơ cao, phù hợp với kết quả hiệu quả đã báo cáo trước đó ở các mức liều hoạt động.

Dữ liệu an toàn vẫn thuận lợi với không có thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng trong các enzyme gan, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến điều trị, và không có biến cố bất lợi cấp độ 3+ được báo cáo, theo Goldman Sachs.

CRISPR Therapeutics đã điều chỉnh thời gian cho CTX320, liệu pháp gen in vivo nhắm vào Lp(a), với dữ liệu ban đầu hiện dự kiến vào nửa đầu năm 2026 thay vì quý hai năm 2025, phản ánh điều mà ban lãnh đạo mô tả là quyết định chiến lược để kết hợp những hiểu biết từ bối cảnh Lp(a) đang phát triển.

Công ty dự định trình bày toàn bộ dữ liệu CTX310 tại một hội nghị y khoa trong nửa cuối năm 2025, điều này sẽ cung cấp thêm thông tin về độ bền, tính nhất quán của lợi ích, và hồ sơ lâm sàng của phương pháp điều trị. Với mức giá mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 32 USD đến 268 USD, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và 12 thông tin quan trọng bổ sung thông qua InvestingPro trong báo cáo nghiên cứu chi tiết.

Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã báo cáo dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho thuốc cholesterol thử nghiệm CTX310, cho thấy sự giảm đáng kể triglyceride và mức cholesterol LDL. Dữ liệu cho thấy mức giảm đỉnh lên đến 82% triglyceride và 86% cholesterol LDL ở liều cao nhất, với hồ sơ an toàn được dung nạp tốt. Công ty dự định trình bày dữ liệu Giai đoạn 1 đầy đủ cho CTX310 tại một hội nghị y khoa vào nửa cuối năm 2025. Ngoài ra, CRISPR Therapeutics đã thông báo về sự chậm trễ trong chương trình CTX320, hiện dự kiến có dữ liệu vào nửa đầu năm 2026 do các quyết định chiến lược để đáp ứng với bối cảnh điều trị Lp(a) đang phát triển. Chương trình tiền lâm sàng CTX340 của công ty, nhắm vào gen AGT cho tăng huyết áp khó điều trị, đang tiến triển hướng tới hồ sơ quy định. Các nhà phân tích từ Brookline Capital Markets duy trì xếp hạng Mua đối với CRISPR Therapeutics, trích dẫn tiềm năng của CTX310 trong việc chuyển đổi điều trị bệnh tim mạch. William Blair cũng tái khẳng định xếp hạng vượt trội, lưu ý kết quả giảm LDL-C cạnh tranh. Chardan Capital Markets nhấn mạnh việc Eli Lilly mua lại Verve Therapeutics là tín hiệu tích cực cho các liệu pháp chỉnh sửa gen, gợi ý tiềm năng tăng giá trị cho CRISPR Therapeutics trong lĩnh vực tim mạch.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.