Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, các nhà phân tích của JMP đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội thị trường và mức giá mục tiêu 86,00 USD cho CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), sau khi công ty công bố dữ liệu đầy hứa hẹn từ các chương trình in-vivo. Dữ liệu cho thấy một liều duy nhất của CTX310 dẫn đến sự giảm phụ thuộc vào liều lượng trong mức ANGPTL3, cũng như sự giảm đáng kể triglyceride (TG) và cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL), định vị nó như một lựa chọn tiềm năng tốt nhất trong phân khúc. Hiện đang giao dịch ở mức 33,16 USD, cổ phiếu đã trải qua biến động đáng kể, với hệ số beta là 1,87 và gần đây giảm 14,25% trong một tuần. Phân tích InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với 8 ProTips độc quyền bổ sung dành cho người đăng ký.
CRISPR Therapeutics đã tiết lộ rằng năm 2025 sẽ được đánh dấu bởi một số cập nhật quan trọng trên toàn bộ đường ống sản phẩm rộng lớn của họ. Những cập nhật này dự kiến sẽ bao gồm nhiều chỉ định lớn, bao gồm miễn dịch-ung thư (IO), viêm và miễn dịch học (I&I), chỉnh sửa in-vivo, và các phương pháp điều trị tiểu đường. Các nhà phân tích của JMP đã nhấn mạnh kỳ vọng rằng những phát triển này sẽ thúc đẩy hiệu suất cổ phiếu của công ty, bên cạnh việc tiếp tục áp dụng liệu pháp Casgevy.
Cập nhật tài chính quý đầu tiên của năm 2025 cho CRISPR Therapeutics báo cáo vị thế tiền mặt vững chắc là 1,86 tỷ USD. Các nhà phân tích tại JMP đã duy trì xếp hạng Vượt trội thị trường dựa trên phân tích dòng tiền chiết khấu (DCF) đã điều chỉnh rủi ro, điều này hỗ trợ mức giá mục tiêu 86 USD cho cổ phiếu của công ty. Dữ liệu InvestingPro xác nhận vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty với tỷ lệ hiện tại là 22,07 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Khám phá các số liệu sức khỏe tài chính chi tiết và phân tích toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Pro độc quyền, có sẵn cho người đăng ký.
Sự ủng hộ của các nhà phân tích JMP đối với CRISPR Therapeutics đến vào thời điểm công ty đang thể hiện cam kết mạnh mẽ trong việc thúc đẩy các chương trình điều trị của mình. Với nhiều cập nhật quan trọng sắp tới, công ty đang sẵn sàng cho sự tăng trưởng tiềm năng trong nhiều lĩnh vực điều trị khác nhau. Sự ổn định tài chính được chỉ ra bởi dự trữ tiền mặt đã báo cáo tạo thêm niềm tin cho nhà đầu tư vào khả năng duy trì động lực phát triển của công ty.
Sự tập trung của CRISPR Therapeutics vào việc tận dụng công nghệ CRISPR/Cas9 để phát triển các loại thuốc dựa trên gen cho các bệnh nghiêm trọng đã định vị nó như một nhà lãnh đạo trong lĩnh vực y học di truyền. Với đường ống sản phẩm của công ty sẵn sàng cung cấp cập nhật về các chương trình điều trị đa dạng, các bên liên quan đang theo dõi chặt chẽ tác động mà những phát triển này có thể có đối với định giá của công ty và lĩnh vực công nghệ sinh học rộng lớn hơn. Trong khi công ty đối mặt với thách thức về lợi nhuận trong ngắn hạn, phân tích InvestingPro tiết lộ vốn hóa thị trường là 2,86 tỷ USD và mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 32 đến 268 USD, phản ánh kỳ vọng đa dạng của thị trường đối với công ty công nghệ sinh học đổi mới này.
Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã được FDA cấp chỉ định thuốc mồ côi cho phương pháp điều trị tế bào CAR T biến đổi gen nhắm vào u lympho nang. Sự phát triển này là đáng kể vì nó khuyến khích việc tạo ra các liệu pháp cho các bệnh hiếm gặp. Về hiệu suất tài chính, các nhà phân tích của Citi đã điều chỉnh triển vọng của họ đối với CRISPR Therapeutics, hạ mục tiêu giá xuống 82 USD trong khi duy trì xếp hạng Mua, nhấn mạnh tiến độ của Casgevy với hơn 50 trung tâm điều trị được kích hoạt trên toàn cầu. Tuy nhiên, kể từ khi ra mắt, chỉ có khoảng năm bệnh nhân đã được điều trị bằng Casgevy, được sử dụng cho bệnh hồng cầu hình liềm và beta-thalassemia.
Goldman Sachs đã tái khẳng định xếp hạng Trung lập đối với CRISPR Therapeutics, lưu ý vị thế tiền mặt vững chắc của công ty và hướng đi chiến lược của họ, bao gồm cả sự hợp tác với Vertex Pharmaceuticals. Công ty đang theo dõi tiến độ ra mắt của Casgevy và kỳ vọng nó sẽ trở nên có lãi vào năm 2026. Hơn nữa, CRISPR Therapeutics dự định công bố dữ liệu Giai đoạn 1 ban đầu cho các tài sản tim mạch và dữ liệu theo dõi dài hạn hơn cho liệu pháp CAR T CD19 thế hệ tiếp theo vào giữa năm 2025. Ngoài ra, Giám đốc Điều hành, bà Julianne Bruno, sẽ từ chức vào tháng 4 sau sáu năm làm việc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.