Vào thứ Ba, cổ phiếu Arcturus Therapeutics (NASDAQ: ARCT) duy trì xếp hạng Mua và giá mục tiêu 63,00 đô la, theo khuyến nghị của Ủy ban về Sản phẩm Thuốc cho Người sử dụng (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) về sự chấp thuận của Kostaive.
Vắc-xin, còn được gọi là zapomeran, nhằm ngăn ngừa nhiễm COVID-19 ở người lớn trên 18 tuổi ở châu Âu. Hiện đang giao dịch ở mức 16,24 đô la, với vốn hóa thị trường là 440 triệu đô la, cổ phiếu đã giảm 11,5% trong tuần qua.
Khuyến nghị của CHMP, được công bố vào ngày 13 tháng 12, là một cái gật đầu khoa học quan trọng đối với Kostaive, mặc dù nó không phải là một phê duyệt chính thức theo quy định. Tuy nhiên, đây là một bước quan trọng hướng tới sự cho phép thị trường tiềm năng của Ủy ban châu Âu (EC), dự kiến sẽ đưa ra quyết định vào đầu tháng 2 năm 2025. Theo phân tích của InvestingPro , công ty duy trì điểm số sức khỏe tài chính TỐT, cho thấy định vị vững chắc cho việc mở rộng thị trường tiềm năng.
Sự chấp thuận của Kostaive sẽ đánh dấu một thành tựu thương mại lớn đối với Arcturus, sau thỏa thuận Hợp tác và Cấp phép Toàn cầu với CSL (ASX: CSL) vào năm 2022. Vắc-xin đã được phê duyệt tại Nhật Bản từ tháng 11 năm 2023 và sự chấp thuận từ EMA có thể tăng cường hơn nữa sự hiện diện trên thị trường của nó.
Mặc dù thị trường vắc-xin COVID-19 của Hoa Kỳ hiện đang bị thống trị bởi Comirnaty và Spikevax, công ty tin rằng Kostaive có thể nổi lên như một đối thủ cạnh tranh mạnh, đặc biệt là với dữ liệu đối đầu tích cực. Lập trường của công ty tái khẳng định tiềm năng của Kostaive trong bối cảnh vắc-xin toàn cầu.
Tâm lý của các nhà phân tích vẫn lạc quan mạnh mẽ, với mục tiêu giá cao là 140 đô la và phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp. Để hiểu sâu hơn về vị thế thị trường và tiềm năng tăng trưởng của Arcturus, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, chỉ có trên InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Arcturus Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận của FDA để tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho ứng cử viên vắc-xin cúm của mình, ARCT-2304. Thử nghiệm Giai đoạn 1 sắp tới, được hỗ trợ bởi Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Tiên tiến Y sinh, có kế hoạch ghi danh khoảng 200 người trưởng thành khỏe mạnh trên khắp Hoa Kỳ.
Báo cáo thu nhập quý 3 năm 2024 của công ty cho thấy khoản lỗ ròng là 6,9 triệu đô la, cải thiện so với năm trước, với tổng doanh thu là 41,7 triệu đô la.
Arcturus cũng ra mắt thành công sản phẩm của mình, KOSTAIVE, tại Nhật Bản, mang lại khoản thanh toán cột mốc 25 triệu đô la. Canaccord Genuity duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Arcturus và tăng mục tiêu giá lên 74 đô la từ 72 đô la. Các phát triển gần đây khác bao gồm bản cập nhật dự kiến về ARCT-032 đối với bệnh xơ nang và ARCT-810 đối với sự thiếu hụt Ornithine Transcarbamylase, cả hai đều được lên kế hoạch vào nửa đầu năm 2025.
Cuối cùng, công ty có kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép sinh học cho KOSTAIVE tại Hoa Kỳ vào nửa đầu năm 2025. Những phát triển này cho thấy sự tiến bộ liên tục của công ty trong các chương trình y tế khác nhau và tiềm năng tăng trưởng đáng kể trong năm tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.