Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Citizens JMP đã tái khẳng định đánh giá Market Perform đối với Spruce Biosciences, Inc. (NASDAQ:SPRB), giữ nguyên quan điểm về cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch ở mức 0,13 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu đã giảm hơn 69% từ đầu năm đến nay, với giá trị vốn hóa thị trường chỉ 5,47 triệu USD. Phân tích cho thấy cổ phiếu có thể đang được định giá thấp ở mức hiện tại. Các nhà phân tích tại công ty đã tập trung vào thông báo gần đây của công ty công nghệ sinh học này về các ứng viên mới trong đường ống phát triển, bao gồm liệu pháp thay thế enzyme tralesinidase alfa (TA-ERT), dự kiến sẽ được nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm (BLA) trong nửa đầu năm 2026. Đơn đệ trình sẽ xin phê duyệt nhanh cho việc điều trị hội chứng Sanfilippo loại B (MPS IIIB).
Ngoài TA-ERT, Spruce Biosciences đã mở rộng đường ống phát triển thông qua việc mua lại hai ứng viên tiền lâm sàng. Ứng viên đầu tiên, SPR202, là kháng thể đơn dòng (mAb) đối kháng hormone giải phóng corticotropin (CRH) nhằm điều trị tăng sản thượng thận bẩm sinh. Ứng viên thứ hai, SPR204, là kháng thể đơn dòng đối kháng thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP-1) được phát triển để kiểm soát tình trạng tăng đường huyết sau phẫu thuật giảm béo. Cả hai ứng viên hiện đang trong giai đoạn nghiên cứu tiền Thuốc Nghiên cứu Mới (IND). Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại khá tốt ở mức 2,9, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh để hỗ trợ các chương trình phát triển của mình.
Công ty cũng đang tiến triển với ứng viên thuốc hiện tại, tildacerfont, đang trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để chứng minh khái niệm điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD). Kết quả từ thử nghiệm này dự kiến sẽ được công bố trong nửa đầu năm 2026, cung cấp thêm thông tin chi tiết về hiệu quả và hồ sơ an toàn của thuốc.
Phân tích của Citizens JMP được đưa ra khi Spruce Biosciences tiếp tục phát triển danh mục các liệu pháp nhắm vào các rối loạn nội tiết hiếm gặp và các bệnh khác. Với nhiều ứng viên ở các giai đoạn phát triển khác nhau, công ty đang nỗ lực giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng và cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và 13 ProTips bổ sung về SPRB, với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 7 tháng 5 năm 2025. Hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện bao gồm thông tin này và 1.400+ cổ phiếu Mỹ khác để có cái nhìn sâu sắc hơn về tiềm năng của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Spruce Biosciences đã công bố kế hoạch nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm (BLA) cho tralesinidase alfa (TA-ERT), một liệu pháp nhắm vào Hội chứng Sanfilippo Loại B (MPS IIIB), trong nửa đầu năm 2026. Điều này diễn ra sau khi công ty mua lại liệu pháp thay thế enzyme, đã cho thấy kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn. Công ty đã nhận được các chỉ định thuốc mồ côi, bệnh hiếm gặp ở trẻ em và phê duyệt nhanh cho TA-ERT tại cả Hoa Kỳ và EU. Ngoài ra, Spruce Biosciences đã báo cáo sự chậm trễ trong việc nộp Báo cáo Thường niên cho năm tài chính kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2024, với Thông báo Nộp Muộn đã được gửi đến SEC. Các ước tính tài chính sơ bộ đã được cung cấp, mặc dù chúng chỉ là tạm thời cho đến khi báo cáo hoàn chỉnh được nộp. Công ty chưa nêu rõ lý do cho sự chậm trễ nhưng đảm bảo rằng các báo cáo tài chính đã kiểm toán sẽ có sẵn khi nộp. Spruce Biosciences cũng báo cáo tiền mặt và các khoản tương đương tiền là 38,8 triệu USD tính đến cuối năm 2024, với dự kiến đủ tiền mặt sử dụng đến hết năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.