VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
Vào thứ Năm, Chardan Capital Markets đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Prime Medicine (NASDAQ:PRME), giảm xuống còn 16,00 đô la từ 17,00 đô la, đồng thời tái khẳng định xếp hạng Mua cho cổ phiếu. Hiện đang giao dịch ở mức 2,00 đô la với vốn hóa thị trường là 255 triệu đô la, cổ phiếu nằm trong phạm vi mục tiêu rộng hơn của các nhà phân tích từ 6 đến 19 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của Prime Medicine đã chứng kiến sự biến động đáng kể, với beta là 1,85. Bản sửa đổi này theo sau tiết lộ gần đây của Prime Medicine về tiến bộ trong chương trình chỉnh sửa chính nhằm điều trị thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (AATD), một tình trạng không được coi là hiếm gặp. Công ty đang trên đà nộp đơn đăng ký thuốc mới nghiên cứu (IND) hoặc Đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng (CTA) vào giữa năm 2026.
Prime Medicine, được chọn là Lựa chọn hàng đầu của Chardan Biotech cho năm 2025, đã tách dấu hiệu cụ thể này khỏi các nỗ lực chỉnh sửa in vivo giai đoạn đầu rộng lớn hơn trong mô hình tài chính của mình. Chương trình, đã được tính đến trong hướng dẫn tiền mặt của công ty, có thể định vị Prime là một ứng cử viên sáng giá trong thị trường AATD cạnh tranh. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 5,58, mặc dù điểm số sức khỏe tài chính tổng thể vẫn yếu. Các nhà đầu tư có thể truy cập các chỉ số tài chính chi tiết và 12+ ProTips bổ sung với đăng ký InvestingPro. AATD có liên quan đến đột biến gen SERPINA1, dẫn đến bệnh phổi do thiếu AAT tuần hoàn và các biến chứng gan do tích tụ AAT bất thường trong tế bào gan.
Cách tiếp cận của công ty liên quan đến chỉnh sửa chính tế bào gan để hoàn nguyên đột biến E342K (PiZ), có mặt ở hơn 95% bệnh nhân mắc AATD nặng, về dạng M bình thường. Chiến lược này nhằm giải quyết cả các bệnh lý về phổi và gan. Prime Medicine sử dụng hệ thống phân phối GalNAc-LNP phổ quát, cũng được sử dụng trong tài sản PM577 cho bệnh Wilson, để điều trị. Dữ liệu sơ bộ cho thấy phương pháp điều trị đã điều chỉnh đột biến ở khoảng 50 đến 70% tế bào gan ở chuột, dẫn đến phục hồi tới 95% AAT huyết thanh về dạng M-AAT, đạt được mức độ trong phạm vi bình thường của con người.
Thành công của công ty trong việc điều chỉnh đột biến và khôi phục mức AAT trong huyết thanh về mức gần như bình thường là rất đáng kể, vì phạm vi bình thường ở người khỏe mạnh là 20-48μM và 11μM được coi là ngưỡng bảo vệ. Bản cập nhật của Prime Medicine cho thấy một bước đột phá tiềm năng trong điều trị AATD, với công nghệ chỉnh sửa hàng đầu của công ty cho thấy hứa hẹn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Với báo cáo thu nhập tiếp theo sẽ được công bố vào ngày 9 tháng 5 năm 2025, các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích toàn diện có thể truy cập Báo cáo nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết của Prime Medicine, chỉ có trên InvestingPro, cùng với phạm vi chuyên sâu về 1.400+ cổ phiếu khác của Hoa Kỳ.
Trong một tin tức gần đây khác, Prime Medicine đã công bố tiến bộ trong chương trình tiền lâm sàng cho liệu pháp chỉnh sửa gen nhằm điều trị thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (AATD), một rối loạn di truyền không có phương pháp điều trị chữa bệnh hiện tại. Công ty có kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt theo quy định để bắt đầu thử nghiệm trên người vào giữa năm 2026, sử dụng hệ thống phân phối hạt nano lipid độc quyền của mình để điều chỉnh đột biến E342K trong gen SERPINA1. Các nghiên cứu tiền lâm sàng của Prime Medicine cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, với khả năng điều chỉnh tới 72% đột biến trong tế bào gan và khôi phục mức protein bình thường trong mô hình chuột được nhân hóa.
Ngoài ra, Prime Medicine đang thúc đẩy PM359, một liệu pháp nhắm vào bệnh u hạt mãn tính (CGD), với thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 đã được tiến hành tại Hoa Kỳ. Liệu pháp này đã nhận được các chỉ định hiếm hoi cho trẻ em và thuốc mồ côi, làm nổi bật tiềm năng của nó trong việc điều trị căn bệnh hiếm gặp này. Các công ty phân tích như H.C. Wainwright và JMP Securities đã duy trì triển vọng tích cực của họ về Prime Medicine, cả hai đều đặt mục tiêu giá là 10,00 đô la và nhấn mạnh công nghệ Prime Editing sáng tạo của công ty.
Các nhà phân tích nhấn mạnh tầm quan trọng của những tiến bộ của Prime Medicine trong chỉnh sửa gen, có thể cung cấp các lựa chọn điều trị chuyển đổi cho các rối loạn di truyền như AATD và CGD. Những phát triển này phản ánh những nỗ lực không ngừng của Prime Medicine trong việc cung cấp các giải pháp chăm sóc sức khỏe sáng tạo cho các bệnh có nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.