Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
Investing.com - Cantor Fitzgerald đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Inova Technology, Inc. (NASDAQ:INVA) với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu 26,00 USD vào hôm thứ Sáu. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng ở mức 88,8% và thể hiện sức khỏe tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 2,48.
Công ty nghiên cứu đã nhấn mạnh hoạt động kinh doanh dược phẩm sinh học đa dạng của Inova, bao gồm tiền bản quyền từ các liệu pháp điều trị COPD Breo và Anoro đã tạo ra 61 triệu USD trong quý đầu tiên của năm 2025. Những khoản tiền bản quyền này dự kiến sẽ tiếp tục đến năm 2031/2033 với giá trị hiện tại ròng khoảng 1 tỷ USD. Khả năng tạo ra dòng tiền mạnh mẽ của công ty được thể hiện qua tỷ suất dòng tiền tự do 17%, theo báo cáo của InvestingPro.
Cantor Fitzgerald định giá mảng kinh doanh bản quyền ở mức 12,80 USD mỗi cổ phiếu, lưu ý rằng nó cung cấp một "nền tảng định giá" khoảng 1 tỷ USD so với vốn hóa thị trường hiện tại của Inova là khoảng 1,2 tỷ USD.
Công ty nghiên cứu cũng chỉ ra mảng kinh doanh chăm sóc đặc biệt của Inova, ghi nhận doanh thu khoảng 30 triệu USD trong quý đầu tiên của năm 2025 và dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 23% trong năm năm tới. Phân khúc này được định giá ở mức 6,80 USD mỗi cổ phiếu. Công ty đã thể hiện động lực tăng trưởng mạnh mẽ, với tổng doanh thu tăng 18,7% trong mười hai tháng qua.
Các khoản đầu tư chiến lược của Inova đóng góp thêm giá trị ước tính 6,10 USD mỗi cổ phiếu, theo công ty nghiên cứu, dự đoán công ty sẽ có lợi nhuận trong tương lai mặc dù báo cáo lỗ trong quý đầu tiên của năm 2025 do thay đổi giá trị hợp lý của các khoản đầu tư. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với thông tin chi tiết bổ sung có sẵn thông qua các mô hình định giá nâng cao của họ. Nhận thêm phân tích chi tiết và 8 ProTips bổ sung bằng cách đăng ký InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Innoviva Specialty Therapeutics và Tổ chức Đối tác Nghiên cứu & Phát triển Kháng sinh Toàn cầu (GARDP) đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới cho zoliflodacin, một kháng sinh đường uống đang được nghiên cứu để điều trị bệnh lậu không biến chứng. FDA đã cấp Ưu tiên Xem xét cho loại thuốc này, đặt ngày hành động mục tiêu là ngày 15 tháng 12 năm 2025 cho quyết định của mình. Nếu được phê duyệt, zoliflodacin sẽ là kháng sinh mới đầu tiên dành riêng cho bệnh lậu trong nhiều thập kỷ, cung cấp liều uống đơn như một lựa chọn thay thế thuận tiện hơn cho các phương pháp điều trị tiêm hiện tại. Thuốc đã chứng minh tính không kém hiệu quả so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 và nhìn chung được dung nạp tốt, không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Sự phát triển này rất quan trọng vì bệnh lậu đã phát triển khả năng kháng với hầu hết các nhóm kháng sinh, bao gồm cả ceftriaxone, loại đã được sử dụng từ năm 1984. Innoviva nắm giữ quyền thương mại đối với zoliflodacin tại các thị trường lớn, trong khi GARDP giữ quyền tại hầu hết các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Quyết định của FDA dựa trên dữ liệu từ nhiều thử nghiệm lâm sàng, nhấn mạnh hiệu quả của zoliflodacin trong việc đạt được sự chữa trị vi sinh tại vị trí niệu sinh dục. Tổ chức Y tế Thế giới xác định kháng kháng sinh là một trong mười mối đe dọa sức khỏe cộng đồng toàn cầu nghiêm trọng nhất.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.