Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Vào thứ Ba, trên Phố Wall, Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định đánh giá Trung lập với mức giá mục tiêu $85,00 đối với Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK). Nhà phân tích của công ty, ông Carter Gould, đã cung cấp cái nhìn sâu sắc về tình hình hiện tại xung quanh vắc-xin Gardasil của Merck, vốn là chủ đề gây lo ngại trong giới đầu tư do những thay đổi tiềm ẩn trong phác đồ liều lượng được khuyến nghị.
Trước đây, Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) đã được kỳ vọng sẽ khuyến nghị phác đồ 1-2 liều Gardasil, một động thái có thể ảnh hưởng đến ước tính doanh số bán vắc-xin tại Hoa Kỳ. Ông Gould lưu ý rằng mặc dù có xu hướng rõ ràng theo hướng này, nhưng rủi ro nhận thức đối với doanh số năm 2025 của Merck có thể bị đánh giá quá cao. Ông chỉ ra rằng các mô hình sử dụng hiện tại, hành vi bác sĩ đã được thiết lập, và chiến lược định giá tiềm năng của Merck có thể giảm thiểu khả năng sụt giảm doanh số. Đáng chú ý, Merck đã thể hiện sự ổn định tài chính mạnh mẽ, duy trì chi trả cổ tức trong 55 năm liên tiếp với tỷ suất hiện tại là 4,08%, và phân tích của InvestingPro cho thấy điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty là "TUYỆT VỜI".
Ông Gould cũng nhấn mạnh những bất định mới liên quan đến lập trường của ACIP, cho rằng những điều này có thể trì hoãn quyết định bất lợi cho Merck đến cuộc họp tháng 10 của họ hoặc, ngược lại, tăng khả năng ủy ban ủng hộ phác đồ 1-2 liều tại cuộc họp sắp tới vào tháng 6.
Gardasil của Merck, được sử dụng để bảo vệ chống lại một số chủng virus papilloma ở người (HPV), là một sản phẩm quan trọng đối với công ty. Cuộc thảo luận xung quanh số lượng liều cần thiết để tiêm chủng hiệu quả là rất quan trọng vì nó ảnh hưởng trực tiếp đến khối lượng bán vắc-xin và, do đó, ảnh hưởng đến hiệu suất tài chính của Merck.
Các nhà đầu tư và các bên liên quan trong gã khổng lồ dược phẩm này đang theo dõi chặt chẽ những diễn biến từ ACIP, vì các khuyến nghị của ủy ban có thể có ảnh hưởng đến chiến lược vắc-xin và vị thế thị trường của Merck.
Cuộc họp ACIP tiếp theo được lên lịch vào tháng 6, nơi ủy ban sẽ thảo luận và có thể quyết định về liều lượng được khuyến nghị cho Gardasil. Quyết định này được thị trường mong đợi vì nó sẽ cung cấp thêm sự rõ ràng về tương lai của vắc-xin trong bối cảnh chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co., Inc. đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho thuốc phòng ngừa RSV, Enflonsia, được thiết kế để bảo vệ trẻ sơ sinh trong mùa RSV đầu tiên. Sự chấp thuận này dựa trên kết quả thành công từ các thử nghiệm CLEVER và SMART, cho thấy sự giảm đáng kể các trường hợp nhiễm trùng và nhập viện liên quan đến RSV. Sự chấp thuận này tạo ra sự cạnh tranh cho Beyfortus của Swedish Orphan Biovitrum, có khả năng ảnh hưởng đến thị phần và doanh thu tiền bản quyền của nó. Trong khi đó, Merck đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 3 cho thuốc điều trị cholesterol, enlicitide, đã làm giảm đáng kể mức cholesterol LDL ở bệnh nhân. Nếu được chấp thuận, enlicitide có thể trở thành chất ức chế PCSK9 dạng uống đầu tiên tại Hoa Kỳ, cung cấp một lựa chọn thay thế thuận tiện cho các phương pháp điều trị tiêm. BMO Capital đã duy trì đánh giá Hiệu suất Thị trường đối với Merck, trích dẫn sự lạc quan về chiến lược ung thư dài hạn của công ty nhưng lưu ý những thách thức ngắn hạn. Sự chấp thuận dự kiến của FDA đối với dạng tiêm dưới da của Keytruda vào tháng 9 dự kiến sẽ gặp trở ngại trong việc chuyển đổi từ dạng tiêm tĩnh mạch. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ những diễn biến này, do tác động tiềm tàng của chúng đối với hiệu suất tài chính và động lực thị trường của Merck.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.