Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
Vào thứ Tư, nhà phân tích Kristen Kluska của Cantor Fitzgerald đã hạ xếp hạng Supernus Pharmaceuticals (NASDAQ: SUPN), điều chỉnh xếp hạng cổ phiếu từ Tăng Tỷ Trọng thành Trung lập. Sự điều chỉnh này đi kèm với việc giảm đáng kể mục tiêu giá, hiện được đặt ở mức 36,00 đô la, giảm so với mục tiêu trước đó là 57,00 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro, SUPN đã thể hiện sức khỏe tài chính mạnh mẽ với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 89% và duy trì bảng cân đối kế toán vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ.
Quyết định hạ cấp sau khi công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn 2b mờ nhạt cho SPN-820, phương pháp điều trị nghiên cứu của Supernus cho bệnh trầm cảm kháng điều trị (TRD). Nghiên cứu đánh dấu thử nghiệm có đối chứng giả dược đầu tiên đối với thuốc, nhưng điểm cuối chính, đo lường sự thay đổi trong tổng điểm của Thang đánh giá trầm cảm Montgomery-Åsberg (MADRS) ở Tuần thứ 4, cho thấy sự khác biệt tối thiểu giữa SPN-820 và giả dược. Bất chấp thất bại này, công ty đã duy trì mức tăng trưởng doanh thu 6,79% trong mười hai tháng qua, với các nhà phân tích kỳ vọng lợi nhuận tiếp tục trong năm nay.
Kluska lưu ý rằng sự thay đổi tổng điểm của MADRS là -12,3 đối với SPN-820 so với -11,9 đối với giả dược, với giá trị p là 0,96, cho thấy sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Bất chấp kết quả thử nghiệm đáng thất vọng, nhà phân tích thừa nhận sự hiện diện thương mại mạnh mẽ của Supernus, đặc biệt nhấn mạnh Qelbree là sản phẩm quan trọng để điều trị ADHD.
Tuy nhiên, triển vọng của nhà phân tích cho thấy rằng bất kỳ sự thay đổi tích cực đáng kể nào trong quỹ đạo của công ty có thể sẽ phụ thuộc vào sự phát triển của các sản phẩm khác trong quy trình của mình. Các dự án đường ống này vẫn đang trong giai đoạn đầu, điều này làm tăng thêm một lớp không chắc chắn về tác động tiềm tàng của chúng đối với tăng trưởng và hiệu quả tài chính trong tương lai của công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Supernus Pharmaceuticals đã trải qua một thất bại đáng kể với nghiên cứu Giai đoạn 2b cho SPN-820, một phương pháp điều trị trầm cảm kháng thuốc, không đạt được điểm cuối chính. Đồng thời, công ty dược phẩm sinh học đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho ONAPGO, một thiết bị truyền apomorphine dưới da đầu tiên thuộc loại này cho các dao động vận động của bệnh Parkinson tiến triển. Thiết bị dự kiến sẽ có mặt tại Mỹ vào quý II/2025.
Các nhà phân tích của Stifel duy trì xếp hạng nắm giữ của họ đối với cổ phiếu Supernus, thừa nhận việc bổ sung ONAPGO vào danh mục đầu tư bệnh Parkinson của công ty. Tuy nhiên, họ cho rằng dự báo doanh số bán thuốc hiện tại là khiêm tốn. Mặt khác, TD Cowen đã tăng mục tiêu giá của Supernus lên 44,00 đô la, duy trì xếp hạng mua đối với cổ phiếu, sau khi FDA chấp thuận ONAPGO.
Bất chấp kết quả đáng thất vọng từ nghiên cứu SPN-820, Supernus vẫn tiếp tục cam kết phát triển các phương pháp điều trị các bệnh hệ thần kinh trung ương. Công ty có kế hoạch hỗ trợ ra mắt ONAPGO với chương trình đào tạo y tá toàn diện và hỗ trợ tiếp cận. Những phát triển này là một phần của tin tức gần đây xung quanh Supernus Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.