Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Vào thứ Ba, các nhà phân tích của BTIG đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Arcturus Therapeutics (NASDAQ: ARCT) và tăng mục tiêu giá từ 41,00 đô la lên 48,00 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , các mục tiêu của nhà phân tích cho ARCT dao động từ 41 đến 140 đô la, với cổ phiếu cho thấy đà tăng mạnh, tăng hơn 12% trong tuần qua. Cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý của InvestingPro, cho thấy cơ hội tăng tiềm năng. Sự điều chỉnh này theo ý kiến tích cực gần đây từ Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Người (CHMP) về công nghệ SAM-RNA của Arcturus, được sử dụng trong vắc-xin KOSTAIVE của họ. Các nhà phân tích tin rằng sự ủng hộ này có thể báo trước một kết quả tương tự ở Hoa Kỳ.
Ý kiến tích cực của CHMP đã khiến BTIG nâng xác suất thành công của vắc-xin lên 10% ở cả thị trường châu Âu và Mỹ. Các nhà phân tích nhấn mạnh tiềm năng của KOSTAIVE là một trong những loại vắc-xin hiệu quả nhất đồng thời cung cấp hồ sơ an toàn có thể an toàn hơn đáng kể so với các đối thủ cạnh tranh mRNA COMIRNATY và SPIKEVAX. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tình hình tài chính lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,76, cho thấy khả năng đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn mạnh mẽ.
Phân tích của BTIG đã tham khảo dữ liệu gần đây từ Moderna, cho thấy vắc-xin mRNA-1010 của họ tạo ra phản ứng miễn dịch vượt trội so với vắc-xin cúm liều Fluzone HDModernah. Tuy nhiên, dữ liệu an toàn từ các thử nghiệm của Moderna cho thấy tỷ lệ mắc các tác dụng phụ cấp độ 2 cao hơn và mức độ có thể đo lường được của các tác dụng phụ cấp độ 3, điều này có thể hạn chế việc áp dụng vắc-xin cúm mRNA.
Ngược lại, vắc-xin KOSTAIVE của Arcturus, với liều 5μg cung cấp protein S hoàn chỉnh, có thể có hồ sơ rủi ro / phần thưởng tốt hơn bất kỳ loại vắc-xin mRNA nào được quan sát thấy cho đến nay, theo BTIG. Các nhà phân tích cũng so sánh tiềm năng của KOSTAIVE với vắc-xin COVID-19 dựa trên protein của Novavax, đã cho thấy hiệu quả cao và có thể là hồ sơ an toàn tốt nhất trong số các loại vắc-xin, mặc dù thiếu các thử nghiệm so sánh trực tiếp.
Báo cáo kết luận bằng cách nhấn mạnh các loại vắc-xin COVID có chứa chất bổ trợ bị bỏ rơi từ Sanofi và GSK do không đủ khả năng sinh miễn dịch, điều này càng định vị KOSTAIVE của Arcturus là một ứng cử viên đầy hứa hẹn trên thị trường vắc-xin. Để hiểu sâu hơn về vị thế cạnh tranh và sức khỏe tài chính của Arcturus, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập phân tích toàn diện, bao gồm 8 ProTips bổ sung và chỉ số định giá chi tiết trong Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Trong một tin tức gần đây khác, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. đã bổ nhiệm Tiến sĩ Moncef Slaoui làm Chủ tịch được chỉ định, một động thái dự kiến sẽ tác động đáng kể đến các chương trình điều trị và phát triển vắc-xin của công ty. Kinh nghiệm của Tiến sĩ Slaoui bao gồm các vai trò hàng đầu tại GlaxoSmithKline và Operation Warp Speed. Hơn nữa, Arcturus đã nhận được sự chấp thuận của Meiji Seika Pharma để bao gồm các cơ sở sản xuất trong nước ở Nhật Bản để sản xuất và tiếp thị vắc-xin COVID-19, Kostaive. Sự phát triển này là một bước tiến quan trọng đối với sản xuất dược phẩm địa phương.
Ngoài ra, H.C. Wainwright đã duy trì lập trường tích cực đối với cổ phiếu Arcturus, nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá là 63 đô la. Sự chứng thực này theo sau những phát triển gần đây xung quanh Kostaive. Một lưu ý khác, các nhà phân tích của BTIG cũng đã bắt đầu đưa tin về Arcturus với triển vọng tích cực, chỉ định xếp hạng Mua và thiết lập mục tiêu giá là 41,00 đô la. Công ty dự báo doanh thu khoảng 46 triệu đô la cho Arcturus vào năm 2025, bắt nguồn từ các sáng kiến vắc-xin hợp tác.
Cuối cùng, Arcturus đã thông báo bắt đầu sử dụng liều lượng trong hai nghiên cứu lâm sàng giai đoạn giữa. Sự phát triển này đặt Arcturus vào quỹ đạo công bố kết quả tạm thời trong nửa đầu năm nay. Các nghiên cứu đang đánh giá ARCT-032 đối với bệnh xơ nang và ARCT-810 đối với sự thiếu hụt ornithine transcarbamylase (OTC). Đây là những phát triển mới nhất trong tiến độ của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.