Hợp đồng tương lai chứng khoán Mỹ giữ ổn định sau khi Phố Wall tăng mạnh nhờ lập trường ôn hòa của Powell; Kết quả kinh doanh của Nvidia sắp được công bố
Investing.com - BofA Securities vừa tái khẳng định xếp hạng Kém Hiệu Quả và mức giá mục tiêu 1,00 USD đối với ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK), hiện được định giá ở mức 1,09 tỷ USD, sau khi công ty này công bố kết quả sơ bộ Giai đoạn 2 cho liệu pháp tế bào REACT điều trị bệnh thận mãn tính (CKD). Theo dữ liệu từ InvestingPro, mức giá mục tiêu của các nhà phân tích đối với PROK dao động từ 1 đến 9 USD, phản ánh sự bất đồng lớn về triển vọng của công ty.
Cổ phiếu ProKidney đã tăng vọt khoảng 600% sau khi cập nhật dữ liệu, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mức tăng chính xác là 544,55% trong tuần qua. Chỉ số RSI của cổ phiếu cho thấy đang ở vùng quá mua, và BofA Securities vẫn thận trọng về triển vọng. Công ty lưu ý rằng không có cuộc gọi với nhà đầu tư để thảo luận về kết quả, với dữ liệu chi tiết có thể sẽ được công bố tại một hội nghị y khoa vào nửa cuối năm 2025.
BofA Securities đã nêu ra một số quan ngại khi duy trì quan điểm tiêu cực, bao gồm việc nghiên cứu REGEN-007 thiếu nhóm đối chứng giả dược. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 10,96 và có nhiều tiền mặt hơn nợ, công ty phân tích chỉ ra rằng dữ liệu hỗ trợ cho REACT chỉ giới hạn ở các phần dữ liệu nhãn mở trên một thước đo lâm sàng biến đổi của tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR).
Công ty nghiên cứu cũng đặt câu hỏi về đóng góp của bệnh nhân nhóm 1 phù hợp với tiêu chí tuyển chọn nghiên cứu Giai đoạn 3 so với các đối tượng nghiên cứu khỏe mạnh hơn, do thiếu nhóm đối chứng giả dược. Ngoài ra, BofA Securities cho biết họ vẫn cần làm rõ về lộ trình quy định cho phương pháp điều trị này.
BofA Securities duy trì xếp hạng Kém Hiệu Quả dựa trên quan điểm về rủi ro thử nghiệm, lo ngại rằng thời gian đến Giai đoạn 3 có thể vượt quá khả năng tài chính của công ty, sự không chắc chắn về quy định, và thị trường tiềm năng "có thể chỉ là thị trường ngách nếu không có dữ liệu thuyết phục."
Trong tin tức gần đây khác, ProKidney Corp. đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm REGEN-007 Giai đoạn 2, đánh giá rilparencel ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính và tiểu đường. Thử nghiệm cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về chức năng thận ở Nhóm 1, nơi bệnh nhân nhận hai mũi tiêm rilparencel, cho thấy cải thiện 78% trong sự suy giảm hàng năm của tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR). Độ dốc eGFR cải thiện từ -5,8 mL/phút/1,73m² lên -1,3 mL/phút/1,73m² sau điều trị, đánh dấu một sự khác biệt đáng kể. Nhóm 2, liên quan đến phác đồ liều lượng thăm dò, cho thấy cải thiện 50%, mặc dù điều này không có ý nghĩa thống kê. Sau những kết quả này, Citi đã nâng mục tiêu giá cho ProKidney lên 9 USD từ 6 USD, cho rằng dữ liệu thử nghiệm vượt quá kỳ vọng. Tuy nhiên, BofA Securities vẫn duy trì xếp hạng Kém Hiệu Quả và mức giá mục tiêu 1 USD, bày tỏ lo ngại về việc thử nghiệm thiếu nhóm đối chứng giả dược và những bất ổn về quy định. Không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến rilparencel, và hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu trước đây. ProKidney dự định trình bày kết quả thử nghiệm đầy đủ tại Tuần lễ Thận 2025 của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ và đang chuẩn bị cho cuộc họp với FDA để xác nhận phương pháp sử dụng độ dốc eGFR như một điểm cuối thay thế cho phê duyệt nhanh.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.