Mersana Therapeutics tại Hội nghị TD Cowen: Cập nhật chiến lược về đổi mới trong ung thư

Vào thứ Ba, ngày 27 tháng 5 năm 2025, Mersana Therapeutics (NASDAQ:MRSN) đã tham gia Hội nghị thượng đỉnh về Đổi mới Ung thư thường niên lần thứ 6 của TD Cowen. Cuộc họp hội nghị, do bà Tara Bancroft của TD Cowen dẫn dắt, đã nhấn mạnh những tiến bộ gần đây và chiến lược tương lai của Mersana trong lĩnh vực ung thư, đặc biệt tập trung vào thuốc EMILI của họ để điều trị các khối u biểu hiện B7-H4. Cuộc thảo luận là sự kết hợp giữa những phát triển đầy hứa hẹn và những thách thức đang diễn ra, khi công ty điều hướng các thử nghiệm then chốt và cải tiến hoạt động.

Những điểm chính

• Thuốc EMILI của Mersana cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) 31% trên tất cả các loại khối u ở phạm vi liều trung bình.
• Công ty đang thực hiện Sửa đổi Nghị định thư 5 để giảm thiểu protein niệu, một tác dụng phụ phổ biến, cho phép tiếp tục điều trị nếu bệnh nhân không có triệu chứng.
• Các thử nghiệm then chốt trong tương lai có thể sẽ ưu tiên thiết kế ngẫu nhiên để đẩy nhanh phân tích thời gian đến sự kiện và bao gồm nhóm đối chứng.
• Bài thuyết trình tại ASCO sẽ cung cấp thêm dữ liệu về bệnh nhân không mắc ung thư vú và hiệu quả của phác đồ liều cao.
• Mersana đặt mục tiêu tỷ lệ đáp ứng trên 20% trong các thử nghiệm sắp tới để chứng minh lợi ích lâm sàng.

Cập nhật hoạt động

• Nghị định thư Giảm thiểu Protein niệu: Mersana đã giới thiệu Sửa đổi Nghị định thư 5, sử dụng thuốc ức chế ACE và ARB để kiểm soát protein niệu mà không gián đoạn điều trị cho bệnh nhân không có triệu chứng. Phản hồi ban đầu từ các bác sĩ cho thấy nghị định thư này có hiệu quả.
• Mở rộng liều lượng: Trọng tâm vẫn là cả phác đồ liều trung bình và cao để tối đa hóa tiếp xúc thuốc trong khi kiểm soát các tác dụng phụ như protein niệu.
• Xét nghiệm dấu ấn sinh học: Điều chỉnh xét nghiệm biểu hiện B7-H4 nhằm thiết lập nó như một tiêu chuẩn thương mại, nâng cao độ chính xác trong việc lựa chọn bệnh nhân trong các thử nghiệm.

Triển vọng tương lai

• Thiết kế thử nghiệm then chốt: Mersana dự định tiến hành thử nghiệm ngẫu nhiên để tận dụng phân tích thời gian đến sự kiện nhanh hơn và bao gồm nhóm đối chứng, chờ sự chấp thuận của FDA. Cách tiếp cận này có thể loại bỏ nhu cầu về thử nghiệm xác nhận thứ hai.
• Quần thể bệnh nhân: Các thử nghiệm sẽ nhắm vào bệnh nhân TNBC với một đến bốn dòng điều trị trước đó, bao gồm cả những người đã được điều trị bằng ADC dựa trên topo.
• Mục tiêu tỷ lệ đáp ứng: Công ty đang đặt mục tiêu tỷ lệ đáp ứng vượt quá 20%, so với tỷ lệ 5% ở nhóm đối chứng, để xác nhận lợi ích lâm sàng của EMILI.

Điểm nổi bật trong phần Hỏi & Đáp

• Trọng tâm bài thuyết trình ASCO: Bài thuyết trình ASCO sắp tới sẽ mở rộng dữ liệu từ bài thuyết trình về ung thư vú tại ESMO, tập trung vào bệnh nhân không mắc ung thư vú. Thời điểm cắt dữ liệu vẫn nhất quán với ESMO.
• Dữ liệu liều cao: Dữ liệu bổ sung trong nửa cuối năm sẽ làm rõ hiệu quả của các chiến lược giảm thiểu protein niệu ở liều cao.

Để biết thêm chi tiết, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.