Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
Vào thứ Năm, ngày 05 tháng 6 năm 2025, Immunic Inc (NASDAQ:IMUX) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies 2025, giới thiệu trọng tâm chiến lược của công ty về các phương pháp điều trị mới cho bệnh đa xơ cứng (MS) và các bệnh đường tiêu hóa. Công ty đã nhấn mạnh những kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn và vạch ra các mục tiêu tài chính đầy tham vọng, mặc dù họ phải đối mặt với những thách thức trong một thị trường cạnh tranh.
Những điểm chính
- Thuốc chủ lực của Immunic, edifumumab calcium, đã cho thấy kết quả tích cực trong các thử nghiệm Giai đoạn 2 đối với MS tiến triển, giảm sự tiến triển của tình trạng khuyết tật.
- Các thử nghiệm Giai đoạn 3 cho MS tái phát đang được tiến hành, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2026.
- IMU-856 đã thể hiện tiềm năng trong việc phục hồi sức khỏe đường ruột và kiểm soát tăng cân trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng.
- Đợt chào bán thứ cấp trị giá 65 triệu USD gần đây hỗ trợ cho các nỗ lực nghiên cứu và phát triển đang diễn ra.
- Immunic dự đoán tiềm năng doanh số đỉnh cho edifumumab calcium từ 3 tỷ đến 7 tỷ USD trên tất cả các dạng MS.
Kết quả tài chính
- Hoàn thành đợt chào bán thứ cấp, huy động được 65 triệu USD để tài trợ cho các chương trình lâm sàng.
Cập nhật về đường ống phát triển
edifumumab calcium
- Các thử nghiệm Giai đoạn 3 ENSURE-1 và ENSURE-2 đã tuyển đủ bệnh nhân, với khoảng 1.100 bệnh nhân trong mỗi nhóm.
- Nghiên cứu CALIPER Giai đoạn 2 cho thấy sự giảm đáng kể trong tiến triển khuyết tật ở MS tiến triển.
- Nghiên cứu EMPHASIS giai đoạn 2 trong MS tái phát đã chứng minh giảm 76% tổn thương hoạt động và giảm 78% tổn thương tăng cường gadolinium.
IMU-856
- Nghiên cứu Giai đoạn 1b ở bệnh nhân bệnh celiac cho thấy sự bảo vệ đáng kể đối với lông nhung ruột và cải thiện hấp thu vitamin B12.
- Các nghiên cứu tiền lâm sàng trên chuột cho thấy sự giảm tăng cân theo liều lượng lên đến 40%.
Cập nhật hoạt động
- Các thử nghiệm Giai đoạn 3 ENSURE-1 và ENSURE-2 đã tuyển đủ bệnh nhân, với dữ liệu sơ bộ dự kiến vào cuối năm 2026.
- Nghiên cứu CALIPER đã được hoàn thành.
- Khả năng nộp đơn NDA cho edifumumab calcium vào năm 2027, tùy thuộc vào kết quả thử nghiệm thành công.
Triển vọng tương lai
- Immunic dự định nộp đơn NDA cho edifumumab calcium vào năm 2027, tùy thuộc vào kết quả tích cực của Giai đoạn 3.
- Tiếp tục khám phá IMU-856 cho việc kiểm soát cân nặng và các rối loạn đường tiêu hóa.
- Tập trung vào việc thúc đẩy đường ống lâm sàng để đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng trong MS và các bệnh đường tiêu hóa.
Độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ để có thêm thông tin chi tiết hơn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.