Fed làm hạ nhiệt kỳ vọng cắt giảm lãi suất, nhà đầu tư chuyển hướng thận trọng
Vào thứ Năm, ngày 05 tháng 6 năm 2025, IMAB (NASDAQ:IMAB) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies 2025, tiết lộ những thông tin chiến lược về đường ống lâm sàng của công ty. Công ty đã nhấn mạnh cả những tiến bộ đầy hứa hẹn và những thách thức hiện tại, đặc biệt là với kháng thể lưỡng đặc hiệu Claudin 18.2, Giva (FT825), nhằm đáp ứng nhu cầu chưa được thỏa mãn trong điều trị ung thư dạ dày.
Những Điểm Chính
- IMAB có tài chính vững mạnh với 168,8 triệu USD để hỗ trợ các phát triển lâm sàng.
- Giva (FT825) cho thấy tiềm năng trong liệu pháp điều trị ung thư dạ dày tuyến đầu, với dữ liệu sắp được công bố tại ESMO GI vào ngày 2 tháng 7.
- Công ty dự kiến công bố thêm dữ liệu về Raji và Yuli vào cuối năm 2025 và đầu năm 2026.
- Đội ngũ của IMAB đã nhấn mạnh những đặc điểm độc đáo của Giva, bao gồm ái lực liên kết cao và độc tính thấp.
Kết Quả Tài Chính
- IMAB nắm giữ 168,8 triệu USD, đảm bảo tài trợ cho các kết quả lâm sàng quan trọng.
- Thị trường ung thư dạ dày dương tính với Claudin 18.2 được định giá 12 tỷ USD, là mục tiêu ứng dụng của Giva.
Cập Nhật Hoạt Động
- IMAB có 25 nhân viên, tập trung vào hiệu quả lâm sàng tại Hoa Kỳ.
- Việc mở rộng liều lượng của Giva đang tiến triển nhanh chóng, với dữ liệu sẽ được trình bày tại ESMO GI.
- Nghiên cứu Giai đoạn I của Raji nhằm tối ưu hóa liều lượng để giảm thiểu độc tính gan.
- Nghiên cứu Giai đoạn 2 của Yuli trong ung thư phổi đang được tiến hành, với kết quả dự kiến sớm.
Triển Vọng Tương Lai
- Dữ liệu mở rộng của Giva dự kiến vào đầu năm 2026, với việc theo dõi liên tục thời gian sống không tiến triển bệnh.
- Kết quả nghiên cứu cửa sổ điều trị của Raji dự kiến vào cuối năm 2025 hoặc đầu năm 2026.
- Kết quả nghiên cứu của Yuli, quan trọng cho sự phát triển trong tương lai, dự kiến vào nửa cuối năm 2025.
Điểm Nổi Bật trong Phần Hỏi Đáp
- Sự khác biệt của Giva nằm ở ái lực liên kết cao và vùng Fc được thiết kế, giảm đáp ứng miễn dịch toàn thân.
- Liệu pháp này tương thích với hóa trị miễn dịch tiêu chuẩn, cho thấy tỷ lệ đáp ứng mạnh ngay cả trong các khối u biểu hiện thấp.
- Nghiên cứu của Raji tập trung vào điều chỉnh liều lượng để giảm độc tính gan trong khi duy trì hiệu quả.
- Sự phát triển của Yuli phụ thuộc vào kết quả nghiên cứu sắp tới, có khả năng xác nhận việc lựa chọn bệnh nhân dựa trên biểu hiện CD73.
Tóm lại, bài thuyết trình của IMAB tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies 2025 đã nhấn mạnh trọng tâm chiến lược của công ty trong việc thúc đẩy đường ống lâm sàng. Để biết thêm thông tin chi tiết, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.