Harmony Biosciences tại Hội nghị Goldman Sachs: Những thông tin chiến lược tăng trưởng

Vào thứ Hai, ngày 09 tháng 6 năm 2025, Harmony Biosciences (NASDAQ:HRMY) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Thường niên lần thứ 46 của Goldman Sachs 2025, cung cấp tổng quan chiến lược về quỹ đạo tăng trưởng của công ty. Công ty đã nhấn mạnh kết quả tài chính mạnh mẽ và những phát triển đầy tham vọng trong đường ống sản phẩm, đồng thời cũng đề cập đến những thách thức trong việc mở rộng cơ sở bác sĩ kê đơn và quản lý độc quyền thị trường.

Những điểm chính

• Harmony Biosciences dự kiến doanh số Wakix đạt từ 820 triệu đến 860 triệu đô la trong năm nay, hướng tới mục tiêu 1 tỷ đô la chỉ riêng cho bệnh ngủ rũ.
• Công ty đang phát triển các công thức thế hệ tiếp theo của pitolisant và mở rộng sang các rối loạn thần kinh hiếm gặp.
• Với hơn 600 triệu đô la tiền mặt, Harmony đã sẵn sàng mua lại các chương trình bổ sung để củng cố danh mục đầu tư của mình.
• Kết quả Giai đoạn III cho ZYN-002 trong hội chứng X mỏng manh dự kiến sẽ có trong Q3 2025.
• Công ty dự định ra mắt 1 đến 2 sản phẩm mới hoặc chỉ định mới hàng năm trong 3 đến 4 năm tới.

Kết quả tài chính

• Doanh số nhượng quyền Wakix trong Q1 đạt 185 triệu đô la, đánh dấu mức tăng trưởng 20%.
• Công ty đã tạo ra hơn 200 triệu đô la tiền mặt trong năm ngoái.
• Harmony duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với hơn 600 triệu đô la dự trữ tiền mặt.

Cập nhật hoạt động

• Wakix vẫn là động lực doanh thu mạnh mẽ, với nỗ lực mở rộng chiều sâu và chiều rộng của đội ngũ bác sĩ kê đơn.
• Các công thức mới của Tolucent đang được phát triển để giải quyết tác dụng phụ và cải thiện hiệu quả.
• Ông Adam Zetsky, Giám đốc Thương mại mới được bổ nhiệm, mang 25 năm kinh nghiệm để thúc đẩy thực hiện thương mại.

Triển vọng tương lai

• Harmony dự định giới thiệu 1 đến 2 sản phẩm mới hoặc chỉ định mới mỗi năm trong 3 đến 4 năm tới.
• Công ty tập trung vào việc mở rộng sự hiện diện trong các bệnh hiếm gặp về CNS và khám phá các cơ hội liên quan.
• Dữ liệu tích cực từ các thử nghiệm Giai đoạn III có thể dẫn đến việc nộp hồ sơ lên FDA và EMA, nâng cao triển vọng tăng trưởng của công ty.

Để biết thêm chi tiết, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.