Bản ghi cuộc gọi thu nhập: Relmada Therapeutics Q4 2024 chứng kiến EPS được cải thiện

Relmada Therapeutics Inc. đã báo cáo thu nhập quý IV năm 2024, cho thấy khoản lỗ ròng trên mỗi cổ phiếu là 0,62 đô la, cải thiện so với khoản lỗ 0,84 đô la trên mỗi cổ phiếu của năm trước. Cổ phiếu của công ty phản ứng tích cực, tăng 4,03% trong giao dịch hậu mãi lên 0,31 đô la. Kết quả phản ánh những nỗ lực chiến lược trong quản lý chi phí và đổi mới sản phẩm, bất chấp môi trường thị trường đầy thách thức.

Bài học chính

• Khoản lỗ ròng quý 4 năm 2024 của Relmada thu hẹp xuống còn 0,62 đô la trên mỗi cổ phiếu từ 0,84 đô la trong quý 4 năm 2023.
• Giao dịch hậu mãi chứng kiến giá cổ phiếu tăng 4,03%.
• Dự trữ tiền mặt giảm xuống còn 44,9 triệu đô la, giảm từ 96,3 triệu đô la vào năm 2023.
• Công ty đã mua lại hai ứng cử viên sản phẩm mới nhắm vào ung thư bàng quang và các rối loạn liên quan đến cưỡng chế.
• Ngừng nghiên cứu giai đoạn 3 cho RAL1017 rối loạn trầm cảm nặng.

Hiệu suất công ty

Relmada Therapeutics đã thể hiện khả năng phục hồi trong quý 4 năm 2024, với việc giảm lỗ ròng và mua lại chiến lược để củng cố dòng sản phẩm của mình. Công ty đã tập trung vào việc duy trì một cấu trúc hoạt động tinh gọn, bằng chứng là giảm nghiên cứu và phát triển, cũng như chi phí chung và quản lý so với năm trước. Cách tiếp cận hợp lý này đã cho phép Relmada chuyển hướng các nguồn lực sang các liệu pháp mới đầy hứa hẹn.

Điểm nổi bật về tài chính

• Tiền mặt, các khoản tương đương tiền và đầu tư ngắn hạn: 44,9 triệu USD, giảm từ 96,3 triệu USD vào năm 2023.
• Chi phí nghiên cứu và phát triển: 11 triệu đô la, giảm từ 14,7 triệu đô la trong quý 4 năm 2023.
• Chi phí chung và hành chính: 8,1 triệu đô la, giảm từ 12,1 triệu đô la trong quý 4 năm 2023.
• Lỗ ròng: 18,6 triệu USD, so với 25,1 triệu USD trong quý 4 năm 2023.

Phản ứng thị trường

Sau khi công bố thu nhập, cổ phiếu của Relmada đã tăng 4,03% trong giao dịch hậu mãi, phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư về định hướng chiến lược của công ty và kỷ luật tài chính được cải thiện. Biến động của cổ phiếu là đáng kể với phạm vi 52 tuần của nó, với mức thấp nhất là 0,24 đô la và mức cao nhất là 5,09 đô la, cho thấy niềm tin của nhà đầu tư tiềm năng vào triển vọng tăng trưởng trong tương lai.

Triển vọng & Hướng dẫn

Trong tương lai, Relmada dự đoán các tương tác quan trọng của FDA vào cuối năm 2025 và có kế hoạch trình bày dữ liệu hàng đầu cho NDV01 tại cuộc họp của Hiệp hội Tiết niệu Hoa Kỳ vào tháng 4 năm 2025. Công ty cũng chuẩn bị thúc đẩy các nghiên cứu giai đoạn 2b cho Sepranolone trong hội chứng Tourette và hội chứng Prader-Willi, với mục tiêu vào các cơ hội cấp phép bổ sung.

Bình luận điều hành

Giám đốc điều hành Sergio Traversa nhấn mạnh các ưu tiên chiến lược của công ty, nói rằng: "Ramada tập trung vào ba ưu tiên: khám phá mua lại sản phẩm chiến lược để tối đa hóa giá trị cổ đông, phát triển quy trình sản phẩm của chúng tôi và duy trì phân bổ nguồn lực cẩn thận." Ông cũng nhấn mạnh cách tiếp cận có chọn lọc của công ty đối với việc cấp phép, đảm bảo rằng các thương vụ mua lại mới phù hợp với các mục tiêu chiến lược của Relmada.

Rủi ro và thách thức

• Dự trữ tiền mặt giảm có thể ảnh hưởng đến tính linh hoạt trong hoạt động trong tương lai.
• Các rào cản pháp lý đối với các ứng cử viên sản phẩm mới có thể trì hoãn việc thâm nhập thị trường.
• Cạnh tranh trong lĩnh vực công nghệ sinh học vẫn gay gắt.
• Biến động thị trường có thể ảnh hưởng đến hiệu suất cổ phiếu và tâm lý nhà đầu tư.
• Những thách thức tiềm ẩn trong việc mở rộng quy mô các liệu pháp mới để đáp ứng nhu cầu thị trường.

Hỏi & Đáp

Trong cuộc gọi thu nhập, các nhà phân tích đã hỏi về lý do đằng sau việc mua lại NDV01 và Sepranolone, hồ sơ an toàn của Sepranolone và các lộ trình quản lý tiềm năng cho NDV01. Ban lãnh đạo nhắc lại sự tập trung vào các thương vụ mua lại chiến lược và cởi mở với các cơ hội cấp phép trong tương lai, nhấn mạnh cam kết tăng trưởng dài hạn.