Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
Investing.com -- Sanofi SA (EPA:SASY) thông báo vào hôm thứ Sáu rằng thuốc Sarclisa của hãng đã được phê duyệt tại Liên minh Châu Âu để điều trị cho bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán và đủ điều kiện ghép tủy.
Việc phê duyệt này mở rộng phạm vi sử dụng Sarclisa trên tất cả các dòng liệu pháp trong EU, đánh dấu một bước mở rộng quan trọng về phạm vi điều trị của loại thuốc này.
Theo công ty dược phẩm Pháp này, Sarclisa-VRD đã chứng minh lợi ích đáng kể trong việc đạt được tình trạng âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu (MRD), một chỉ số quan trọng đánh giá hiệu quả điều trị ở bệnh nhân đa u tủy.
Cột mốc quy định này bổ sung vào các phê duyệt hiện có của Sarclisa, giờ đây giúp thuốc này có thể được sử dụng cho bệnh nhân đa u tủy ở nhiều giai đoạn khác nhau trong hành trình điều trị trong khu vực Liên minh Châu Âu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.