Evaxion Biotech A/S (EVAX) ("Evaxion" hoặc "Công ty"), một công ty đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng tập trung vào việc tạo ra vắc-xin được hỗ trợ bởi trí tuệ nhân tạo cho miễn dịch học, đã chia sẻ thông tin từ thử nghiệm lâm sàng ban đầu liên quan đến liều lượng EVX-01, ứng cử viên vắc-xin hàng đầu để điều trị khối u ác tính lan rộng, một loại ung thư da. Những phát hiện từ nghiên cứu, đã được chia sẻ trên Tạp chí Liệu pháp Miễn dịch Ung thư, chỉ ra rằng 8 trong số 12 người tham gia (khoảng 67%) đã thấy sự cải thiện có thể đo lường được trong tình trạng của họ, với sáu người trải qua sự cải thiện một phần và hai người biến mất hoàn toàn các dấu hiệu ung thư của họ. Ngoài ra, vắc-xin EVX-01 không gây ra bất kỳ tác động tiêu cực nghiêm trọng nào liên quan đến vắc-xin ở những bệnh nhân cũng đang được điều trị chống PD1.
Vắc-xin EVX-01 được thiết kế để xác định và nhắm mục tiêu các đoạn protein cụ thể do đột biến tế bào ung thư, hiện diện ở lớp ngoài của tế bào ung thư. Những mảnh protein này cho phép hệ thống phòng thủ của cơ thể phát hiện, nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào có hại. Vì các cấu hình mảnh protein này khác nhau giữa các cá nhân bị ung thư, vắc-xin EVX-01 được tùy chỉnh để phù hợp với đặc điểm khối u và hệ thống miễn dịch riêng biệt của từng bệnh nhân. Cách tiếp cận này đại diện cho một hướng đi mới trong điều trị ung thư với tiềm năng sử dụng rộng rãi.
Tại hội nghị thường niên ASCO năm nay, Công ty đã cung cấp dữ liệu đáp ứng miễn dịch rộng rãi từ giai đoạn thứ hai đang diễn ra của thử nghiệm lâm sàng EVX-01. Dữ liệu cho thấy 71% các đoạn protein được đưa vào thông qua vắc-xin tạo ra phản ứng tế bào miễn dịch được nhắm mục tiêu. Ngoài ra, có một mối liên hệ tích cực giữa điểm số dự đoán khả năng phản ứng miễn dịch đối với các mảnh protein này, được tạo ra bởi nền tảng trí tuệ nhân tạo và phản ứng miễn dịch thực tế được quan sát thấy. Những phát hiện này hỗ trợ kết quả của nghiên cứu giai đoạn ban đầu và xác nhận thêm khả năng dự đoán của công nghệ trí tuệ nhân tạo của Evaxion.
"Việc công bố đánh giá ngang hàng về nghiên cứu giai đoạn đầu của chúng tôi cung cấp bằng chứng dứt khoát về kết quả chúng tôi đã báo cáo. Chúng tôi rất hài lòng với tỷ lệ cải thiện có thể đo lường được 67% được thấy ở những người tham gia thử nghiệm. Đây là một dấu hiệu đầy hứa hẹn, vì nó cho thấy sự giảm đáng kể sự hiện diện của ung thư sau khi tiêm vắc-xin và tỷ lệ này so sánh tốt với các nghiên cứu trước đây về phương pháp điều trị chống PD-1 một mình. Với những kết quả tích cực từ nghiên cứu giai đoạn hai đang diễn ra của EVX-01 được trình bày tại hội nghị ASCO năm nay, chúng tôi đang lên kế hoạch chia sẻ những phát hiện một năm của chúng tôi trong quý thứ ba của năm nay, "Christian Kanstrup, Giám đốc điều hành của Evaxion cho biết.
Để biết thêm chi tiết về dữ liệu đáp ứng miễn dịch từ nghiên cứu giai đoạn hai gần đây của EVX-01 được trình bày tại ASCO, vui lòng tham khảo thông cáo báo chí mới nhất của chúng tôi.
Bài viết này được sản xuất và dịch với sự trợ giúp của trí tuệ nhân tạo và đã được một biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.