Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch đã thông báo ý định yêu cầu Ủy ban Châu Âu về Đánh giá Phản ứng Bất lợi (PRAC) xem xét liên quan đến mối liên hệ tiềm năng giữa thuốc điều trị tiểu đường Ozempic của Novo Nordisk A/S và một dạng mất thị lực hiếm gặp được gọi là bệnh thần kinh thị giác thiếu máu cục bộ trước không động mạch (NAION). Hành động này theo sau những phát hiện từ hai nghiên cứu mới được thực hiện bởi Đại học Nam Đan Mạch, cho thấy tăng nguy cơ mắc bệnh mắt này ở những bệnh nhân sử dụng Ozempic.
Cơ quan này đã tiết lộ sự phát triển này vào thứ Hai, nhấn mạnh rằng các nghiên cứu độc lập chỉ ra rằng những người được điều trị bằng Ozempic có nguy cơ phát triển NAION hơn gấp đôi, một rối loạn mắt nghiêm trọng có thể dẫn đến mù lòa. Những phát hiện này phù hợp với những nghi ngờ được đưa ra bởi một nghiên cứu trước đó từ Đại học Harvard vào đầu năm nay.
Một trong những nghiên cứu, xuất hiện vào tuần trước trên medRxiv, được thực hiện bởi một nhóm nghiên cứu Đan Mạch-Na Uy đã phân tích dữ liệu bệnh nhân rộng rãi từ hàng chục nghìn cá nhân được kê đơn Ozempic. Nghiên cứu khác đã xem xét hồ sơ của khoảng 424.000 bệnh nhân Đan Mạch mắc bệnh tiểu đường, với một phần tư trong số họ đã được điều trị bằng thuốc được đề cập.
Yêu cầu đánh giá PRAC của Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch là một biện pháp phòng ngừa để điều tra thêm các rủi ro sức khỏe tiềm ẩn liên quan đến Ozempic. Bước này nhấn mạnh tầm quan trọng của an toàn thuốc và việc giám sát liên tục các sản phẩm dược phẩm sau khi phê duyệt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.