CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, sắp hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đối với THIO-101, một ứng cử viên điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Công ty thông báo rằng các bản cập nhật về dữ liệu sống sót và phản ứng từ thử nghiệm dự kiến sẽ sớm được phát hành.
Thử nghiệm này là một phần trong nghiên cứu rộng hơn của MAIA về các liệu pháp ung thư miễn dịch, nhắm vào nhiều loại ung thư khó điều trị. Ngoài THIO-101, công ty đã phát triển hơn 80 hợp chất cho chương trình nhắm mục tiêu telomere thế hệ thứ hai.
Đường ống cũng bao gồm THIO-102 và THIO-103, đang trong giai đoạn lập kế hoạch cho các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 và Giai đoạn 2/3, cũng như các nghiên cứu cho phép Thuốc mới điều tra (IND) cho các tác nhân thế hệ thứ hai này.
Những nỗ lực của MAIA hướng tới việc tạo ra các phương pháp điều trị với các cơ chế hoạt động mới nhằm cải thiện đáng kể và kéo dài cuộc sống của bệnh nhân ung thư. Chương trình chính của họ, THIO, được mô tả là một tác nhân nhắm mục tiêu telomere đầu tiên trong lớp tiềm năng để điều trị bệnh nhân NSCLC với các tế bào ung thư dương tính với telomerase.
Thư cổ đông của công ty, cung cấp thêm chi tiết về những phát triển này, có thể truy cập thông qua phần Quan hệ Nhà đầu tư trên trang web của công ty MAIA. Khi công ty tiếp cận các cột mốc quan trọng trong các thử nghiệm lâm sàng, các nhà đầu tư và những người theo dõi ngành đang dự đoán dữ liệu sắp tới, có khả năng ảnh hưởng đến hướng đi của công ty và bối cảnh rộng lớn hơn của các lựa chọn điều trị ung thư.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố báo chí từ MAIA Biotechnology, Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.