Hôm thứ Ba, Cantor Fitzgerald đã hạ cấp cổ phiếu của Rapt Therapeutics (NASDAQ: RAPT) từ Thừa cân xuống Trung lập. Việc điều chỉnh theo sau một thông báo gần đây từ công ty liên quan đến việc giữ lâm sàng do FDA đặt đối với thuốc chống viêm chì, zelnecirnon (RPT193), do một tác dụng phụ nghiêm trọng.
Rapt Therapeutics báo cáo rằng FDA đã thông báo bằng lời nói cho họ về việc tổ chức lâm sàng đầy đủ các thử nghiệm đang diễn ra đối với zelnecirnon, một chất đối kháng CCR4 đường uống, sau một sự cố suy gan ở một bệnh nhân tham gia thử nghiệm viêm da dị ứng. Sự kiện này có khả năng liên quan đến loại thuốc đang được điều tra. Để đối phó với sự phát triển này, giá cổ phiếu của công ty đã giảm mạnh 60%, trái ngược với hiệu suất đi ngang của XBI, chỉ số công nghệ sinh học.
Nhà phân tích từ Cantor Fitzgerald nhấn mạnh rằng có một số yếu tố gây nhiễu xung quanh trường hợp suy gan bị cô lập này, bao gồm khả năng bổ sung thảo dược, mà bệnh nhân đã sử dụng, có thể là một yếu tố góp phần. Các tài liệu cho thấy một số hỗ trợ cho các chất bổ sung thảo dược là nguyên nhân tiềm ẩn của suy gan.
Tuy nhiên, bất chấp những yếu tố gây nhiễu này, vẫn không chắc chắn về việc liệu có thể loại trừ một cách thuyết phục zelnecirnon là nguyên nhân gây suy gan hay không. Sự không chắc chắn này đã dẫn đến quyết định hạ xếp hạng cổ phiếu khi tình hình diễn ra.
Việc giữ lâm sàng và hạ cấp sau đó thể hiện một trở ngại đáng kể đối với Rapt Therapeutics, vì zelnecirnon là một loại thuốc quan trọng trong đường ống của họ. Công ty và các cơ quan quản lý có thể sẽ tiếp tục điều tra nguyên nhân của tác dụng phụ để xác định tương lai của các thử nghiệm lâm sàng của thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.