UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
Investing.com -- Cổ phiếu Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) đã tăng 8% vào hôm thứ Sáu sau khi công ty thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận một cuộc họp Loại C cho sản phẩm chủ lực của họ, AVERSA FENTANYL, một hệ thống dán fentanyl qua da có khả năng ngăn chặn lạm dụng.
Cuộc họp trực tuyến, dự kiến diễn ra vào ngày 18 tháng 9 năm 2025, sẽ cung cấp phản hồi về kế hoạch Hóa học, Sản xuất và Kiểm soát cho sản phẩm từ giai đoạn nộp hồ sơ đến khi được phê duyệt và thương mại hóa. Cuộc họp sẽ được tổ chức với Bộ phận Gây mê, Y học Cai nghiện và Y học Đau của FDA.
Nutriband đang phát triển sản phẩm này với sự hợp tác của Kindeva, kết hợp công nghệ chống lạm dụng AVERSA của Nutriband với miếng dán fentanyl đã được FDA phê duyệt của Kindeva. Công nghệ này tích hợp các tác nhân gây khó chịu vào miếng dán qua da để ngăn chặn việc lạm dụng, sử dụng sai mục đích và tiếp xúc ngẫu nhiên với các loại thuốc có khả năng gây nghiện.
Nếu được phê duyệt, AVERSA FENTANYL sẽ là miếng dán opioid chống lạm dụng đầu tiên trên thế giới được thiết kế để ngăn chặn việc sử dụng sai mục đích và giảm nguy cơ tiếp xúc ngẫu nhiên của miếng dán fentanyl qua da. Công ty ước tính doanh số bán hàng hàng năm tại Hoa Kỳ có thể đạt từ 80 triệu đến 200 triệu USD.
Công nghệ chống lạm dụng AVERSA được bảo vệ bằng sáng chế tại 46 quốc gia, bao gồm Hoa Kỳ, châu Âu, Nhật Bản và Trung Quốc. Mặc dù ban đầu tập trung vào thị trường Hoa Kỳ, Nutriband hướng đến việc cung cấp sản phẩm này tại tất cả các thị trường y tế lớn trên toàn thế giới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.