Cổ phiếu Corvus Pharmaceuticals tăng vọt nhờ kết quả thử nghiệm tích cực

Investing.com — Cổ phiếu của Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) đã tăng 18,2% sau khi công bố dữ liệu tạm thời đầy khích lệ từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của soquelitinib trên bệnh nhân bị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng. Nghiên cứu cho thấy hồ sơ an toàn và hiệu quả khả quan, đặc biệt ở nhóm 3, nhóm nhận liều điều trị cao hơn.

Theo kết quả được công bố vào ngày 6 tháng 5 năm 2025, liều lượng 200 mg hai lần mỗi ngày cho thấy phản ứng nhanh hơn và sâu hơn so với liều thấp hơn. Trên tất cả các nhóm, những người được điều trị bằng soquelitinib đã cho thấy cải thiện đáng kể so với giả dược, dựa trên điểm số Chỉ số Diện tích và Mức độ Nghiêm trọng của Bệnh Chàm (EASI) 75 và Đánh giá Toàn cầu của Nhà nghiên cứu (IGA) 0 hoặc 1.

Ông Richard A. Miller, Giám đốc điều hành của Corvus, bày tỏ sự lạc quan về kết quả của thử nghiệm, nhấn mạnh thời gian điều trị ngắn 28 ngày và kết quả bền vững sau điều trị. Ông cũng lưu ý đến tác động tiềm năng làm thay đổi bệnh của việc ức chế ITK, một cơ chế hoạt động mới của soquelitinib. Công ty đã sửa đổi quy trình thử nghiệm để đánh giá thêm 24 bệnh nhân ở liều 200 mg trong thời gian 8 tuần, nhằm củng cố thêm hiệu quả của thuốc cho thử nghiệm Giai đoạn 2 tiếp theo dự kiến bắt đầu trước cuối năm nay.

Dữ liệu an toàn từ thử nghiệm cho thấy soquelitinib được dung nạp tốt mà không có độc tính giới hạn liều và không có bất thường xét nghiệm có ý nghĩa lâm sàng. Các tác dụng phụ đều nhẹ, chỉ có một trường hợp liên quan đến điều trị bị buồn nôn cấp độ 1 được báo cáo.

Đáp lại dữ liệu đầy hứa hẹn này, chuyên gia phân tích của Oppenheimer, ông Jeff Jones, duy trì xếp hạng Vượt trội đối với cổ phiếu Corvus Pharmaceuticals và nâng mục tiêu giá từ 2 USD lên 17 USD. Ông Jones nhận xét: "Chúng tôi xem ba chương trình giai đoạn lâm sàng của CRVS là đầy hứa hẹn, với đường ống phát triển bao gồm chất đối kháng ITK đầu tiên trong phân loại soquelitinib (CPI-818), và chất đối kháng A2A tiềm năng tốt nhất trong phân loại, ciforadenant (CPI-444). Các cập nhật lâm sàng gần đây cho soquelitinib tiếp tục hỗ trợ hoạt động đơn trị trong một nhóm con bệnh nhân được xác định bằng dấu ấn sinh học với (r/r PTCL), với nghiên cứu then chốt đang được tiến hành. Việc mở rộng sang các chỉ định I&I được hỗ trợ bởi dữ liệu mới nhất cho soquelinitinib trong AD."

Triển vọng tích cực từ các nhà phân tích và kết quả thử nghiệm rõ ràng đã gây được tiếng vang với các nhà đầu tư, dẫn đến sự tăng vọt đáng kể trong cổ phiếu của Corvus Pharmaceuticals trong phiên giao dịch.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.