Bitcoin chạm đáy 2 tuần quanh 113.000 USD trước thềm hội nghị Jackson Hole của Fed
Investing.com -- Cổ phiếu CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) đã tăng 30% sau khi công ty công bố dữ liệu tích cực 32 tuần từ thử nghiệm RewinD-LB cho thấy thuốc thử nghiệm neflamapimod đã làm chậm đáng kể sự tiến triển lâm sàng ở bệnh nhân sa sút trí tuệ với thể Lewy (DLB).
Công ty giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Boston đã thông báo rằng bệnh nhân được điều trị bằng neflamapimod cho thấy giảm 54% nguy cơ xấu đi đáng kể về mặt lâm sàng so với nhóm đối chứng tại Tuần 32, được đo lường bằng Tổng điểm Đánh giá Sa sút Trí tuệ Lâm sàng (CDR-SB). Tỷ lệ giảm nguy cơ này cải thiện lên 64% ở những bệnh nhân có bằng chứng tối thiểu về bệnh lý đồng mắc Alzheimer.
Ngoài ra, bệnh nhân nhận điều trị đã cho thấy sự giảm đáng kể nồng độ protein axit sợi thần kinh đệm (GFAP) trong huyết tương, một dấu ấn sinh học liên quan đến thoái hóa thần kinh.
Kết quả thử nghiệm đã được trình bày tại Đại hội Quốc tế Hiệp hội Alzheimer 2025 vào Chủ nhật. CervoMed lưu ý rằng thuốc đã thể hiện hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp tương đương mà không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định trong giai đoạn mở rộng.
"Việc giảm hơn 50% nguy cơ xấu đi 1,5 điểm trong 32 tuần trên thang điểm CDR-SB có thể đại diện cho sự làm chậm đáng kể về mặt lâm sàng ở mức mà bệnh nhân và người chăm sóc sẽ nhận thấy trong chức năng hàng ngày," ông Lawrence S. Honig, Giáo sư Thần kinh học tại Trung tâm Y khoa Đại học Columbia Irving và là nhà nghiên cứu đã trình bày kết quả, cho biết.
CervoMed dự định gặp Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ trong quý 4 năm 2025 để thảo luận về thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3. DLB là dạng sa sút trí tuệ phổ biến thứ hai, ảnh hưởng đến cả vận động và nhận thức, với các lựa chọn điều trị hiệu quả hiện có còn hạn chế.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.