Giá vàng mất đà: Khả năng rơi về mốc 3.000 USD/ounce?
Investing.com -- Công ty AstraZeneca đã công bố những kết quả đáng kể từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III BATURA. Thử nghiệm đã chứng minh rằng Airsupra, liệu pháp cứu hộ giảm viêm của AstraZeneca, đã thể hiện những cải thiện đáng kể trong điều trị bệnh nhân hen suyễn nhẹ. Kết quả của thử nghiệm đã được công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine và được trình bày tại Hội nghị Quốc tế của Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ (ATS) 2025 tại San Francisco, CA.
Thử nghiệm BATURA so sánh việc sử dụng Airsupra với albuterol, một loại thuốc cứu hộ thường được sử dụng tại Hoa Kỳ. Thử nghiệm cho thấy điều trị bằng Airsupra làm giảm đáng kể nguy cơ bùng phát nặng tới 47% so với chỉ dùng albuterol. Sự thành công của Airsupra đã dẫn đến việc dừng sớm thử nghiệm BATURA, theo khuyến nghị của Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập.
Thử nghiệm BATURA dựa trên các thử nghiệm giai đoạn III MANDALA và DENALI trước đó, cho thấy lợi ích của Airsupra trong việc giảm nguy cơ bùng phát nặng ở tất cả các mức độ nghiêm trọng của bệnh hen suyễn so với chỉ dùng albuterol. Kết quả của thử nghiệm phù hợp với các khuyến nghị toàn cầu mới nhất từ Sáng kiến Toàn cầu về Hen suyễn, khuyến nghị liệu pháp kết hợp giảm viêm là liệu pháp cứu hộ ưu tiên trong hen suyễn nhẹ.
Hen suyễn nhẹ, ảnh hưởng đến khoảng 50% đến 70% bệnh nhân, thường được cho là có nguy cơ thấp. Tuy nhiên, nó có thể dẫn đến các đợt bùng phát nghiêm trọng hoặc thậm chí gây tử vong. Lên đến 30% tất cả các đợt bùng phát và tử vong liên quan đến hen suyễn được báo cáo là từ những người có triệu chứng hen suyễn nhẹ hoặc không thường xuyên.
Ông Craig LaForce, Tiến sĩ Y khoa, Giám đốc Y tế của Nghiên cứu Lâm sàng Bắc Carolina, cho biết kết quả thử nghiệm BATURA có thể thay đổi thực hành lâm sàng trong điều trị hen suyễn đã tồn tại trong 50 năm qua. Kết quả thử nghiệm bổ sung vào bằng chứng ủng hộ giá trị của phương pháp cứu hộ giảm viêm. Phương pháp này cung cấp sự giảm nhẹ ngay lập tức các triệu chứng và giảm viêm để ngăn ngừa các đợt bùng phát nghiêm trọng trong tương lai cho bệnh nhân sống chung với bệnh hen suyễn.
Bà Tonya Winders, Chủ tịch Nền tảng Bệnh nhân Dị ứng và Đường thở Toàn cầu (GAAPP), bổ sung rằng việc sử dụng liệu pháp giảm viêm có thể biến mỗi lần sử dụng ống hít cứu hộ thành cơ hội can thiệp sớm để giải quyết tình trạng viêm cơ bản của bệnh hen suyễn.
Bà Sharon Barr, Phó Chủ tịch Điều hành và Trưởng bộ phận R&D Dược phẩm Sinh học của AstraZeneca, tuyên bố rằng kết quả từ thử nghiệm BATURA, cùng với những phát hiện từ MANDALA và DENALI, chứng minh sự vượt trội của Airsupra so với chỉ dùng albuterol ở tất cả các mức độ nghiêm trọng của bệnh hen suyễn.
Trong một điểm cuối thứ cấp quan trọng, người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên sử dụng Airsupra có mức tiếp xúc với corticosteroid toàn thân (SCS) thấp hơn 63% trong suốt thời gian điều trị so với chỉ dùng albuterol. Sự giảm này làm giảm các nguy cơ đã biết từ việc tiếp xúc tích lũy với SCS. Những giảm thiểu tương tự cũng được thấy trong một nhóm phụ được xác định trước của bệnh nhân người lớn (≥18 tuổi) đang điều trị.
Airsupra là thuốc cứu hộ chống viêm đầu tiên và duy nhất được phê duyệt tại Hoa Kỳ để điều trị hoặc ngăn ngừa co thắt phế quản khi cần thiết và để giảm nguy cơ bùng phát ở người bị hen suyễn từ 18 tuổi trở lên. Nó cũng đang được nghiên cứu ở thanh thiếu niên bị hen suyễn (12 đến <18 tuổi) trong thử nghiệm giai đoạn III ACADIA và ở bệnh nhân tại Trung Quốc trong thử nghiệm giai đoạn III BAIYUN. Ngoài Hoa Kỳ, Airsupra được phê duyệt tại Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Kuwait, Bahrain, Qatar và Oman.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.