Loạt tổ chức quốc tế nâng dự báo GDP Việt Nam năm 2025
Investing.com — GSK plc (LSE/NYSE:GSK), tập đoàn dược phẩm trị giá 70,68 tỷ đô la với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 71,81%, đã thông báo rằng vắc-xin viêm màng não cầu 5 trong 1 mới của họ, Penmenvy, đã nhận được khuyến nghị tích cực từ Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng Hoa Kỳ (ACIP). Vắc-xin này nhằm bảo vệ những người trên 10 tuổi tại Hoa Kỳ chống lại năm nhóm huyết thanh gây bệnh của Neisseria meningitidis (A, B, C, W và Y). Theo phân tích của InvestingPro, GSK duy trì điểm sức khỏe tài chính TUYỆT VỜI, đặt họ ở vị thế thuận lợi để tiếp tục đổi mới trong lĩnh vực dược phẩm.
Khuyến nghị của ACIP ủng hộ việc sử dụng Penmenvy như một phần của lịch tiêm chủng viêm màng não cầu cho thanh thiếu niên. Nếu khuyến nghị này được CDC chính thức thông qua, nó sẽ đơn giản hóa quy trình tiêm chủng bằng cách giảm số liều cần thiết, tiềm năng cải thiện tỷ lệ tiêm chủng và cung cấp sự bảo vệ rộng hơn cho thanh thiếu niên và người trẻ Hoa Kỳ.
Penmenvy dự kiến sẽ có sẵn để sử dụng tại Hoa Kỳ bắt đầu từ mùa hè năm 2025. Vắc-xin này kết hợp các thành phần của Bexsero (Vắc-xin Nhóm B Viêm màng não cầu) và Menveo (Vắc-xin Liên hợp CRM197 Bạch hầu Oligosaccharide Nhóm A, C, Y và W-135 Viêm màng não cầu) của GSK. FDA đã phê duyệt Penmenvy để sử dụng cho những người từ 10 đến 25 tuổi vào ngày 14 tháng 2 năm 2025.
Ông Tony Wood, Giám đốc Khoa học của GSK, đã bày tỏ sự ủng hộ của mình đối với khuyến nghị của ACIP, nhấn mạnh tiềm năng tăng cường nỗ lực phòng ngừa bệnh tại Hoa Kỳ. Vắc-xin năm giá trị này có thể giảm số lượng mũi tiêm cần thiết, từ đó cải thiện tỷ lệ tiêm chủng trong số thanh thiếu niên và người trẻ, những người có nguy cơ cao mắc bệnh viêm màng não cầu xâm lấn (IMD). Với doanh thu hàng năm 39,28 tỷ đô la và tăng trưởng thu nhập ròng dự kiến dương trong năm nay, GSK tiếp tục thể hiện sự hiện diện mạnh mẽ trên thị trường. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, mang đến cơ hội tiềm năng cho các nhà đầu tư quan tâm đến lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.
IMD là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong trong vòng 24 giờ kể từ khi khởi phát, mặc dù đã được điều trị. Nó đặc biệt nguy hiểm do tiến triển nhanh và khả năng chẩn đoán sai. Những người sống sót có thể đối mặt với hậu quả lâu dài, như tổn thương não và mất thính lực. Thanh thiếu niên và người trẻ có nguy cơ cao hơn do các hành vi tạo điều kiện cho vi khuẩn lây truyền, như tiếp xúc gần trong ký túc xá đại học và chia sẻ vật dụng cá nhân.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ GSK plc. Các nhà đầu tư muốn tìm hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của GSK có thể truy cập phân tích toàn diện và các ProTips bổ sung thông qua InvestingPro. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 30 tháng 4 năm 2025, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiềm năng thương mại của Penmenvy và các sản phẩm đang phát triển khác.
Trong các tin tức gần đây khác, GSK plc đã báo cáo một số phát triển đáng kể. Công ty thông báo rằng FDA Hoa Kỳ đã chấp nhận Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho depemokimab, nhắm vào bệnh hen suyễn và viêm mũi xoang mạn tính kèm polyp mũi (CRSwNP). Điều này diễn ra sau kết quả tích cực từ các thử nghiệm SWIFT và ANCHOR, với quyết định dự kiến vào tháng 12 năm 2025. Ngoài ra, GSK đã tiết lộ kết quả thử nghiệm giai đoạn III đầy hứa hẹn cho depemokimab, cho thấy cải thiện đáng kể các triệu chứng CRSwNP, có thể hỗ trợ các hồ sơ quy định trong tương lai. Trong một phát triển khác, GSK đã hoàn tất việc mua lại IDRx, Inc., một công ty có trụ sở tại Boston chuyên về liệu pháp ung thư chính xác, với giá lên đến 1,15 tỷ đô la. Việc mua lại này nhằm tăng cường danh mục ung thư của GSK, đặc biệt là với IDRX-42, một phương pháp điều trị u mô đệm đường tiêu hóa. Trong khi đó, BNP Paribas Exane đã bắt đầu đánh giá GSK với xếp hạng Trung lập, trích dẫn cả dự báo lạc quan dài hạn và thách thức quy định ngắn hạn. Truist Securities cũng đề cập đến GSK trong bối cảnh biến động thị trường tiềm ẩn sau khi ông Peter Marks từ chức khỏi CBER, mặc dù tác động đến quy trình quy định dự kiến sẽ bị hạn chế. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của GSK trong việc thúc đẩy đường ống sản phẩm và giải quyết động lực thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.