Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Nancy A. Grygiel, Phó Chủ tịch Cấp cao kiêm Giám đốc Tuân thủ tại Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN), gần đây đã bán cổ phiếu phổ thông của công ty. Theo hồ sơ gửi Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, Grygiel đã bán 1.589 cổ phiếu vào ngày 5 tháng 2 với giá trung bình là 304,47 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng khoảng 483.807 đô la. Giao dịch diễn ra khi Amgen, với vốn hóa thị trường là 160 tỷ USD, đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng 14,25% từ đầu năm đến nay. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ suất cổ tức vững chắc là 3,2%. Sau giao dịch này, Grygiel nắm giữ trực tiếp 7.210 cổ phiếu, bao gồm 114 cổ tức tương đương được cấp theo Kế hoạch vốn chủ sở hữu của Amgen. Ngoài ra, Grygiel có quyền sở hữu gián tiếp cổ phiếu thông qua Kế hoạch 401 (k) của Amgen. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 12 thông tin chi tiết chính về Amgen, bao gồm phân tích chi tiết về tình hình tài chính, chỉ số định giá và triển vọng tăng trưởng. Báo cáo nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện của công ty cung cấp các phân tích chuyên sâu cần thiết để hiểu vị trí thị trường của công ty công nghệ sinh học nổi bật này.
Trong các tin tức gần đây khác, Amgen đã trở thành chủ đề của một số cập nhật của các nhà phân tích. Erste Group đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Amgen lên Mua, với lý do tỷ suất lợi nhuận mạnh mẽ và quỹ đạo tăng về doanh thu và thu nhập hoạt động. Trong khi đó, RBC Capital Markets đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Amgen từ 324 USD lên 320 USD, duy trì xếp hạng Outperform. Công ty nhấn mạnh hiệu suất quý 4 mạnh mẽ của Amgen và định vị vững chắc để tăng trưởng.
Cantor Fitzgerald cũng điều chỉnh triển vọng của mình đối với Amgen, giảm mục tiêu giá từ 405 USD xuống 340 USD, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng. Điều này theo sau một cTăng Tỷ Trọng được đặt trên AMG 513 của Amgen. Piper Sandler nhắc lại xếp hạng Overweight đối với cổ phiếu Amgen, duy trì mục tiêu giá là 310 USD, bày tỏ sự tin tưởng vào định hướng chiến lược của Amgen và sự sẵn có dự kiến của MariTide.
Ngoài ra, Amgen đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho LUMAKRAS® kết hợp với Vectibix® để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư đại trực tràng di căn đột biến KRAS G12C. Sự chấp thuận này dựa trên nghiên cứu CodeBreaK 300 giai đoạn 3, đã chứng minh hiệu quả của sự kết hợp trong việc tăng gấp đôi tỷ lệ sống sót không tiến triển so với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Đây là một trong những diễn biến gần đây liên quan đến Amgen.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.