CAMBRIDGE, MA — Kate Haviland, Giám đốc điều hành của Blueprint Medicines Corp (NASDAQ: BPMC), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường là 7,3 tỷ đô la, đã bán một phần cổ phần của mình trong công ty, theo một hồ sơ gần đây của SEC. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ, mang lại lợi nhuận 41% trong năm qua và hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần. Vào ngày 21 tháng 1, Haviland đã bán 1.446 cổ phiếu phổ thông với giá 110,24 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng khoảng 159.407 đô la. Giao dịch này được thực hiện như một phần của kế hoạch giao dịch được thông qua vào ngày 30 tháng 8 năm 2024, theo Quy tắc 10b5-1. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang ở trong vùng quá mua, với xếp hạng sức khỏe tài chính tổng thể là "TỐT". Sau đợt bán này, Haviland giữ quyền sở hữu 149.378 cổ phiếu trong công ty. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 12 mẹo đầu tư và Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện để hiểu sâu hơn về định giá và triển vọng của BPMC.
Trong một tin tức gần đây khác, Blueprint Medicines Corporation đã chứng kiến sự gia tăng cổ phiếu sau khi công bố chiến lược tăng trưởng cho năm 2025 và dữ liệu thử nghiệm tích cực cho BLU-808. Ước tính doanh thu của công ty cho nhượng quyền thương mại mastocytosis (SM) đã được cập nhật lên 4 tỷ USD, với mục tiêu đạt 2 tỷ USD doanh thu hàng năm từ AYVAKIT vào năm 2030. Kết quả nghiên cứu giai đoạn 1 của BLU-808 cho thấy tiềm năng điều trị đáng kể, khuyến khích sự phát triển hơn nữa.
Để đối phó với những phát triển này, một số công ty phân tích đã cập nhật quan điểm của họ về Blueprint Medicines. Stifel duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá là 155 đô la, trích dẫn cách tiếp cận chiến lược của công ty và tiềm năng của BLU-808. JPMorgan đã bắt đầu bảo hiểm với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá là 126 đô la, làm nổi bật tiềm năng của Ayvakyt, dự kiến sẽ đạt 2 tỷ đô la doanh thu cao nhất. Needham cũng duy trì xếp hạng Mua và tăng mục tiêu giá lên 135 đô la từ 133 đô la, bị ảnh hưởng bởi hiệu suất bán hàng mạnh mẽ của Ayvakit.
Ngoài ra, Blueprint Medicines đang thúc đẩy quy trình của mình, bao gồm việc bắt đầu thử nghiệm HARBOR giai đoạn 3 của elenestinib cho bệnh mastocytosis toàn thân lười biếng và ưu tiên đầu tư vào chất phân hủy protein nhắm mục tiêu CDK cho ung thư vú và các khối u rắn khác. Công ty cũng đang chuẩn bị công bố dữ liệu từ nghiên cứu BLU808 Single Ascending Dose / Multiple Ascending Dose vào năm tới và có kế hoạch bắt đầu nghiên cứu cho phép đăng ký cho Elenestinib vào cuối năm 2024. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh cam kết của Blueprint Medicines đối với sự phát triển và đổi mới trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.