Jefferies: iPhone 17 Pro có thể là bài toán khó nhất của Apple
WESTON, Fla. - ZyVersa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVSA), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với giá trị thị trường hiện tại là 3,15 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Năm rằng họ đã kích hoạt địa điểm lâm sàng đầu tiên để tuyển dụng bệnh nhân trong nghiên cứu Giai đoạn 2a về VAR 200, một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh thận do tiểu đường (DKD). Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, với giá cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức 0,71 USD, giảm 81% trong năm qua.
Trung tâm Tiến bộ Lâm sàng ở San Antonio, Texas, do ông Pablo Pergola dẫn đầu, hiện đã sẵn sàng để ghi danh bệnh nhân vào nghiên cứu nhãn mở kéo dài 16 tuần. Thử nghiệm sẽ đánh giá hiệu quả và độ an toàn của VAR 200 khi được bổ sung vào phác đồ thuốc hiện tại của bệnh nhân. Trong khi phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ tiền mặt trên nợ tích cực, tỷ lệ hiện tại của họ là 0,18 cho thấy có thể gặp thách thức trong việc đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn.
VAR 200 được thiết kế để giải quyết tình trạng lipotoxicity thận, một tình trạng mà cholesterol và lipid dư thừa tích tụ trong hệ thống lọc của thận, gây ra rò rỉ protein vào nước tiểu và tiến triển bệnh. Thuốc được tiêm tĩnh mạch hai lần mỗi tuần.
"Mặc dù có các lựa chọn điều trị mới hơn cho bệnh thận, hơn 130.000 bệnh nhân tiến triển đến suy thận mỗi năm ở Hoa Kỳ," ông Stephen C. Glover, Đồng sáng lập, Chủ tịch, CEO và Chủ tịch của ZyVersa cho biết, theo thông cáo báo chí của công ty.
Điểm cuối hiệu quả chính là phần trăm thay đổi trong tỷ lệ albumin niệu trên creatinine từ đường cơ sở đến tuần thứ 12. Dữ liệu sơ bộ dự kiến sẽ có trong nửa cuối năm 2025, với kết quả cuối cùng dự kiến vào nửa cuối năm 2026.
Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, VAR 200 đã chứng minh giảm mức cholesterol và lipid, bảo vệ chống lại tổn thương thận và xơ hóa, và cải thiện protein niệu trong ba loại mô hình bệnh thận.
Công ty cho biết nghiên cứu Giai đoạn 2a này sẽ cung cấp bằng chứng khái niệm đầu tiên ở bệnh nhân mắc bệnh thận cho VAR 200, cũng đang được phát triển cho bệnh cầu thận xơ cứng từng phần (FSGS) và có thể là Hội chứng Alport. Đối với các nhà đầu tư theo dõi các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, InvestingPro cung cấp thêm 9 thông tin quan trọng và các chỉ số tài chính chi tiết để đánh giá tiềm năng đầu tư vào các công ty dược phẩm mới nổi.
Trong các tin tức gần đây khác, ZyVersa Therapeutics đã ký kết thỏa thuận mua cổ phần trị giá 10 triệu USD với Williamsburg Venture Holdings, cho phép công ty bán cổ phiếu phổ thông trong thời gian 24 tháng. Nguồn tài trợ này nhằm thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của Chất trung gian Efflux Cholesterol VAR 200 của ZyVersa, nhắm vào các bệnh thận mãn tính. Ngoài ra, công ty đang bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2a cho VAR 200 ở bệnh nhân Bệnh thận do tiểu đường, với những hiểu biết dự kiến sẽ cung cấp thông tin cho các thử nghiệm tiếp theo về Bệnh cầu thận xơ cứng từng phần (FSGS). ZyVersa cũng đã công bố kết quả nghiên cứu đầy hứa hẹn cho Chất ức chế Inflammasome ASC IC 100 của họ như một liệu pháp tiềm năng cho Bệnh Parkinson, với các chuẩn bị đang được tiến hành cho các nghiên cứu chứng minh khái niệm trên mô hình động vật. Hơn nữa, ZyVersa đang phát triển IC 100 như một liệu pháp bổ sung cho các vấn đề chuyển hóa tim do béo phì và dự định bắt đầu một nghiên cứu tiền lâm sàng vào năm 2025. Công ty đã thành lập Hội đồng Cố vấn Khoa học để hướng dẫn sự phát triển lâm sàng của IC 100, được thiết kế để giảm viêm bằng cách nhắm vào nhiều inflammasome. Những phát triển này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của ZyVersa nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong các bệnh viêm và thận.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.