Bitcoin giảm xuống 113 nghìn USD khi những bất ổn về thương mại và kinh tế vẫn duy trì
Investing.com — Verastem Oncology (NASDAQ: VSTM), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 418 triệu USD, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm RAMP 205 Giai đoạn 1/2, đánh giá sự kết hợp của avutometinib và defactinib với gemcitabine và Nab-paclitaxel để điều trị ung thư biểu mô tuyến ống tụy di căn (PDAC). Nhóm liều cấp độ 1 được chọn đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) 83% tính đến ngày 25 tháng 4 năm 2025. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực đáng chú ý, tăng hơn 90% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu của InvestingPro.
Công ty đang chuẩn bị tiến hành một nghiên cứu đăng ký Giai đoạn 3 trong điều trị PDAC di căn tuyến đầu, với kế hoạch bắt đầu vào năm 2026. Thông báo này theo sau sự phê duyệt gần đây của FDA đối với sự kết hợp avutometinib và defactinib như phương pháp điều trị đầu tiên cho ung thư buồng trứng dạng thanh dịch độ thấp tái phát có đột biến KRAS (LGSOC), nhấn mạnh sự tập trung của Verastem Oncology vào các loại ung thư do con đường RAS/MAPK. Mặc dù công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 3,5 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng tốc độ đốt tiền nhanh vẫn là một yếu tố quan trọng đối với các nhà đầu tư. Hãy truy cập 8 ProTips độc quyền khác và phân tích tài chính toàn diện thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong thử nghiệm RAMP 205, 60 bệnh nhân đã được điều trị với năm phác đồ liều lượng khác nhau. Nhóm liều cấp độ 1, nơi bệnh nhân đạt được ORR 83%, đã được chọn làm liều khuyến nghị cho Giai đoạn 2 (RP2D). Công ty hiện đang tuyển thêm bệnh nhân ở mức liều này. Trong tất cả các nhóm liều, 92% bệnh nhân cho thấy sự giảm khối u như là đáp ứng tốt nhất, và không có dấu hiệu an toàn mới nào xuất hiện.
Verastem sẽ tổ chức hội thảo trực tuyến R&D cho nhà đầu tư vào thứ Hai, ngày 2 tháng 6, lúc 11:00 sáng CDT để xem xét dữ liệu cập nhật RAMP 205 và dữ liệu bổ sung từ nghiên cứu Giai đoạn 1/2 của VS-7375, một chất ức chế KRAS G12D đường uống, từ đối tác GenFleet Therapeutics.
Liệu pháp kết hợp avutometinib và defactinib, được biết đến với tên AVMAPKI và FAKZYNJA, đã nhận được sự phê duyệt của FDA theo chương trình phê duyệt nhanh dựa trên tỷ lệ đáp ứng khối u và thời gian đáp ứng. Việc tiếp tục phê duyệt có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong một thử nghiệm xác nhận. Sự kết hợp này cũng đang được đánh giá cho các bệnh ung thư tụy, phổi và đại trực tràng tiến triển.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí và nhằm cung cấp bản tóm tắt thực tế về các phát hiện chính từ thử nghiệm RAMP 205 và những phát triển đang diễn ra trong nghiên cứu và điều trị của Verastem Oncology. Các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá từ 13 đến 20 USD, cho thấy tiềm năng tăng đáng kể từ mức hiện tại. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Verastem, hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn độc quyền trên InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ với phân tích chuyên gia và thông tin hữu ích.
Trong các tin tức gần đây khác, Verastem Oncology đã nhận được sự phê duyệt sớm của FDA cho liệu pháp kết hợp avutometinib và defactinib để điều trị một dạng ung thư buồng trứng hiếm gặp, đánh dấu một cột mốc quan trọng cho công ty. Sự phê duyệt này, được cấp trước ngày dự kiến, đã khiến Jefferies nâng mục tiêu giá cho Verastem từ 15 USD lên 19 USD, duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Ngoài ra, Mizuho đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá 8 USD, nhấn mạnh các cuộc thảo luận về ứng viên chất ức chế KRAS G12D đầy hứa hẹn của Verastem, VS-7375, và vị thế tài chính được củng cố của công ty sau đợt phát hành riêng trị giá 75 triệu USD. Đợt phát hành riêng, do RTW Investments dẫn đầu, nhằm tài trợ cho việc ra mắt avutometinib và defactinib và hỗ trợ các nỗ lực nghiên cứu lâm sàng khác. Hơn nữa, FDA đã chấp thuận đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới của Verastem cho VS-7375, mở đường cho một nghiên cứu Giai đoạn 1/2a nhắm vào các khối u đặc có đột biến KRAS G12D tiến triển. Sự hợp tác của Verastem với GenFleet Therapeutics về VS-7375 dự kiến sẽ mở rộng đường ống sản phẩm của họ, tập trung vào các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư. Những phát triển này nhấn mạnh những tiến bộ chiến lược của Verastem và tác động tiềm tàng của các liệu pháp của họ trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.