Kỳ vọng cắt giảm lãi suất giảm mạnh trước bài phát biểu của Chủ tịch Powell tại hội nghị Jackson Hole
BOSTON - Verastem Oncology (NASDAQ:VSTM), một công ty dược sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 418 triệu USD, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 của thuốc GFH375, còn được gọi là VS-7375 tại Hoa Kỳ, trong điều trị một số loại ung thư. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng kể, tăng gần 90% trong năm qua, theo dữ liệu từ InvestingPro. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) vào ngày 2 tháng 6 năm 2025, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 52% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy (PDAC) và 42% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
Thử nghiệm được thực hiện tại Trung Quốc bởi đối tác của Verastem là GenFleet Therapeutics, với 62 bệnh nhân tham gia, phần lớn đã có bệnh di căn và đã trải qua nhiều phương pháp điều trị trước đó. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 3,5 lần và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết dự trữ tiền mặt. Tính đến ngày 16 tháng 5 năm 2025, những bệnh nhân được điều trị với liều 400 hoặc 600 mg GFH375 hàng ngày đã thể hiện tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) là 100% đối với PDAC và 83% đối với NSCLC.
Không có độc tính giới hạn liều được quan sát thấy ở tất cả các mức liều, và các tác dụng phụ liên quan đến điều trị chủ yếu là Cấp độ 1/2, bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn và thiếu máu. Các tác dụng phụ nghiêm trọng nhất là giảm số lượng bạch cầu trung tính và tiêu chảy, ảnh hưởng lần lượt đến 8% và 5% bệnh nhân.
Verastem đang chuẩn bị triển khai nghiên cứu Giai đoạn 1/2a của VS-7375 tại Hoa Kỳ, tập trung vào các khối u đặc có đột biến KRAS G12D tiến triển. Công ty dự định phát triển dựa trên kết quả ban đầu từ nghiên cứu GenFleet, nhằm đạt được đáp ứng ung thư sâu hơn và bền vững hơn. Liều khởi đầu cho thử nghiệm tại Hoa Kỳ sẽ là 400 mg, dựa trên kết quả từ nghiên cứu của GenFleet.
VS-7375 được mô tả là chất ức chế kép ON/OFF KRAS G12D mạnh và chọn lọc dạng uống, có khả năng mang lại hiệu quả cao hơn so với các tác nhân chọn lọc KRAS G12D khác. Sự hợp tác của Verastem với GenFleet Therapeutics bao gồm ba chương trình nghiên cứu nhắm vào các loại ung thư do con đường RAS/MAPK điều khiển, trong đó VS-7375 là chương trình hàng đầu.
Công ty sẽ tổ chức hội thảo trực tuyến R&D cho nhà đầu tư vào hôm nay lúc 11:00 sáng CDT để thảo luận về dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu RAMP 205 và sự phát triển của VS-7375. Thông báo này dựa trên một thông cáo báo chí.
Trong các tin tức gần đây khác, Verastem Oncology đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm RAMP 205 Giai đoạn 1/2, thử nghiệm liệu pháp kết hợp để điều trị ung thư biểu mô tuyến ống tụy di căn. Nhóm liều được chọn trong thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 83%, thúc đẩy công ty lên kế hoạch cho một nghiên cứu Giai đoạn 3 vào năm 2026. Điều này diễn ra sau khi FDA gần đây phê duyệt cùng một liệu pháp kết hợp để điều trị ung thư buồng trứng dạng thanh dịch độ thấp tái phát có đột biến KRAS. Jefferies đã phản ứng với những phát triển này bằng cách nâng mục tiêu giá của Verastem từ 15 USD lên 19 USD, duy trì xếp hạng Mua. Ngoài ra, các nhà phân tích của Mizuho đã giữ xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá 8 USD, trích dẫn sự tự tin vào vị thế tài chính của công ty và các đợt công bố dữ liệu sắp tới. Verastem cũng đã bảo đảm 75 triệu USD trong một đợt phát hành riêng, điều này sẽ giúp tài trợ cho việc ra mắt các liệu pháp đã được phê duyệt và nghiên cứu đang diễn ra. FDA đã chấp thuận thuốc mới của Verastem, VS-7375, cho các thử nghiệm lâm sàng nhắm vào các khối u đặc tiến triển, với một nghiên cứu Giai đoạn 1/2a dự kiến bắt đầu vào giữa năm 2025. Loại thuốc này nhằm giải quyết các đột biến KRAS G12D, phổ biến trong nhiều loại ung thư, đánh dấu một bước tiến quan trọng khác trong nỗ lực nghiên cứu của Verastem.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.