Ngân hàng đồng loạt hạ giá bán USD sau khi NHNN can thiệp thị trường
CAMBRIDGE/FRANKLIN - Akebia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKBA), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 826 triệu USD và tỷ suất sinh lời cổ phiếu ấn tượng 109% trong năm qua, đã thông báo hôm thứ Năm rằng thuốc điều trị thiếu máu Vafseo (vadadustat) hiện đã được phân phối rộng rãi tại tất cả các phòng khám Innovative Renal Care (IRC) cho bệnh nhân lọc máu mắc bệnh thận mãn tính (CKD). Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính Khá mặc dù hiện tại chưa có lợi nhuận.
IRC đã triển khai quy trình điều trị tiêu chuẩn cho Vafseo trong toàn bộ mạng lưới hơn 230 trung tâm lọc máu trên 28 tiểu bang và Washington, D.C. Thuốc sẽ được cung cấp cho các bệnh nhân đủ điều kiện đáp ứng tiêu chí lâm sàng được FDA phê duyệt và có thể tiếp cận thông qua mô hình chăm sóc của IRC. Với tăng trưởng doanh thu 16,75% trong 12 tháng qua, Akebia cho thấy động lực thương mại đầy hứa hẹn. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tiềm năng tăng trưởng của Akebia, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 10 ProTips độc quyền và các chỉ số tài chính toàn diện.
Vafseo, được FDA phê duyệt vào tháng 3 năm 2024 để điều trị thiếu máu ở người lớn đã lọc máu ít nhất ba tháng, đã có mặt trên thị trường Mỹ vào tháng 1 năm 2025.
"IRC tập trung vào việc cung cấp dịch vụ chăm sóc lấy bệnh nhân làm trung tâm thông qua các mối quan hệ đối tác mạnh mẽ hỗ trợ sứ mệnh của chúng tôi là mang lại nhiều ngày mai hơn cho bệnh nhân," ông Geoffrey Walker, Giám đốc Y khoa tại Innovative Renal Care, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
Ông Nicholas Grund, Phó Chủ tịch Cấp cao và Giám đốc Thương mại tại Akebia, tuyên bố rằng Vafseo hiện đã tiếp cận được hơn 55.000 bệnh nhân thông qua các quy trình của nhà cung cấp dịch vụ lọc máu. Công ty dự kiến mở rộng tổng số bệnh nhân tiếp cận lên hơn 275.000 người vào cuối quý 4. Các nhà phân tích Phố Wall tỏ ra lạc quan về sự mở rộng này, với mục tiêu giá dao động từ 6 đến 10 USD mỗi cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức giá giao dịch hiện tại là 3,12 USD. Thông tin chi tiết về phân tích và đánh giá Giá trị Hợp lý có sẵn thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro.
Vafseo là chất ức chế prolyl hydroxylase yếu tố cảm ứng thiếu oxy dạng uống kích thích sản xuất nội sinh erythropoietin để kiểm soát tình trạng thiếu máu. Thuốc hiện được phê duyệt tại 37 quốc gia.
Các phản ứng phụ phổ biến nhất được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng là tăng huyết áp và tiêu chảy. Sự phê duyệt của FDA bao gồm cảnh báo về tăng nguy cơ tử vong, nhồi máu cơ tim, đột quỵ, thuyên tắc tĩnh mạch và huyết khối ở đường vào mạch máu.
Thông báo này được đưa ra trong một thông cáo báo chí chung từ Akebia Therapeutics và Innovative Renal Care.
Trong tin tức gần đây khác, Akebia Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính cho quý 2 năm 2025, cho thấy hiệu suất hỗn hợp đã thu hút sự chú ý của các nhà đầu tư. Công ty ghi nhận thu nhập trên mỗi cổ phiếu bằng không, thấp hơn so với dự đoán lỗ 0,02 USD trên mỗi cổ phiếu. Tuy nhiên, Akebia đã vượt kỳ vọng về doanh thu, báo cáo 62,5 triệu USD so với mức dự báo 47,64 triệu USD. Mặc dù vượt doanh thu, việc không đạt kỳ vọng về thu nhập đã làm dấy lên lo ngại trong giới đầu tư. Những diễn biến này đã dẫn đến phản ứng đáng kể trên thị trường, phản ánh sự không chắc chắn về triển vọng tương lai của Akebia.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.