Vắc-xin RSV của Moderna được Úc phê duyệt cho người cao tuổi

CAMBRIDGE, MA - Moderna , Inc. (NASDAQ: NASDAQ:MRNA), hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 29,25 đô la và giảm hơn 70% trong năm qua, hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Hàng hóa Trị liệu Úc (TGA) đã phê duyệt vắc-xin dựa trên mRNA, mRESVIA® (mRNA-1345), để ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới do vi rút hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người lớn từ 60 tuổi trở lên. Điều này đánh dấu vắc-xin mRNA đầu tiên được phép ở Úc cho một tình trạng khác ngoài COVID-19. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 3,67, cho thấy sức khỏe tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.

Quyết định của TGA bị ảnh hưởng bởi kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, ConquerRSV, liên quan đến khoảng 37.000 người trưởng thành từ 60 tuổi trở lên trên 22 quốc gia. Vắc-xin nhắm mục tiêu vào glycoprotein F của RSV, rất cần thiết cho khả năng lây nhiễm vào tế bào vật chủ của virus. Trong khi việc mở rộng đường ống của Moderna tiếp tục, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty phải đối mặt với những thách thức ngắn hạn với các nhà phân tích dự đoán doanh số bán hàng sẽ giảm trong năm nay và thu nhập âm 10,33 đô la trên mỗi cổ phiếu cho năm tài chính 2025.

RSV gây ra nguy cơ sức khỏe đáng kể, đặc biệt là đối với người lớn tuổi. Trong mùa đông năm 2024 của Úc, các trường hợp RSV ở người lớn từ 65 tuổi trở lên gần hai phần ba số trường hợp cúm trong cùng một nhóm nhân khẩu học. Hơn nữa, 90% số ca tử vong liên quan đến RSV trên toàn quốc được báo cáo ở những người từ 60 tuổi trở lên.

Giám đốc điều hành của Moderna, Stéphane Bancel, bày tỏ cam kết của công ty trong việc bảo vệ người cao tuổi khỏi các bệnh liên quan đến RSV và ý định cung cấp vắc-xin từ cơ sở Melbourne của họ.

Ngoài Úc, Moderna đã được cấp phép tiếp thị cho vắc-xin RSV của mình ở một số khu vực khác, bao gồm Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu, Canada, Qatar, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Đài Loan và Vương quốc Anh, với các đơn đăng ký đang chờ xử lý ở các thị trường toàn cầu khác.

Công ty, công ty tiên phong trong y học mRNA, đã đi đầu trong việc phát triển vắc-xin và phương pháp điều trị cho các bệnh khác nhau, bao gồm cả vắc-xin COVID-19 được sử dụng rộng rãi.

Thông tin cho bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Moderna, Inc. Điều quan trọng cần lưu ý là các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí không đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai và phải chịu nhiều rủi ro và sự không chắc chắn khác nhau.

Trong một tin tức gần đây khác, Moderna Inc. thông báo rằng họ dự kiến sẽ phát hành một loại vắc-xin ung thư được cá nhân hóa với sự hợp tác của Merck & Co. vào năm 2027. Công ty hiện đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn cuối cho vắc-xin ung thư da và Chủ tịch của Moderna, Stephen Hoge, bày tỏ sự lạc quan về doanh thu tiềm năng của mình. Trong khi đó, một tòa án Đức đã phán quyết rằng Pfizer Inc. và đối tác BioNTech đã vi phạm bằng sáng chế vắc-xin COVID-19 do Moderna nắm giữ. Tòa án đã ra lệnh cho Pfizer và BioNTech tiết lộ lợi nhuận từ việc sử dụng công nghệ được cấp bằng sáng chế và bồi thường cho Moderna, mặc dù quyết định này có thể bị kháng cáo.

Trong một diễn biến khác, Tập đoàn Bernstein SocGen đã điều chỉnh mục tiêu giá cổ phiếu của Moderna từ 45 đô la lên 39 đô la, duy trì xếp hạng Hiệu suất Thị trường. Công ty trích dẫn những lo ngại về sự không chắc chắn về chính sách và hạn chế tài chính nhưng vẫn giữ nguyên dự báo doanh thu. Doanh thu của Moderna dự kiến sẽ tăng từ 1,7 tỷ USD vào năm 2025 lên 9,1 tỷ USD vào năm 2034. Ngoài ra, quyết định của Hoa Kỳ cắt giảm tài trợ cho Gavi, Liên minh Vắc-xin, có thể ảnh hưởng đến nhu cầu vắc-xin trong tương lai cho các công ty như Moderna, Novavax và Pfizer, đặc biệt là ở các nước đang phát triển.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.