Giá vàng hôm nay 24-8: Cửa hàng nhỏ đẩy giá vàng miếng SJC lên 128 triệu đồng/lượng
SOUTH SAN FRANCISCO - Angel Pharmaceuticals Ltd., đối tác của Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRVS) tại Trung Quốc, đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b/2 của thuốc soquelitinib cho bệnh nhân viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng tại Trung Quốc. Thông tin này được công bố khi Corvus, hiện có giá trị thị trường 334,68 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu tăng hơn 10% trong tuần qua và ấn tượng hơn là mức tăng 143% trong năm vừa qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Thử nghiệm sẽ đánh giá soquelitinib trong thời gian điều trị 12 tuần, bao gồm liều 400 mg mỗi ngày một lần. Dự kiến việc tuyển chọn bệnh nhân sẽ bắt đầu vào quý 3 năm 2025, với dữ liệu từ giai đoạn 1b dự kiến sẽ có vào năm 2026.
Phần thử nghiệm giai đoạn 1b sẽ được ngẫu nhiên hóa, mù đôi và có đối chứng với giả dược, tuyển chọn bệnh nhân trong hai nhóm để thử nghiệm các phác đồ liều lượng khác nhau. Thử nghiệm giai đoạn 2 sẽ tập trung vào hai liều được chọn dựa trên kết quả giai đoạn 1b.
Bà Shi Yuling, giáo sư da liễu và Phó Chủ tịch Bệnh viện Da liễu Thượng Hải thuộc Trường Y Đại học Tongji, sẽ đảm nhận vai trò nghiên cứu viên chính.
Angel Pharmaceuticals, đơn vị đã được cấp phép từ Corvus để phát triển soquelitinib tại khu vực Đại Trung Hoa, chịu trách nhiệm cho tất cả chi phí phát triển trong khu vực. Corvus đồng sáng lập Angel Pharma và duy trì khoảng 49,7% cổ phần sở hữu. Phân tích từ InvestingPro cho thấy Corvus duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,9, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc để tài trợ cho các chương trình phát triển của mình.
Tại Hoa Kỳ, Corvus tiếp tục tuyển chọn bệnh nhân trong nhóm mở rộng giai đoạn 1 của soquelitinib cho viêm da dị ứng và dự định bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 2 vào cuối năm nay.
Soquelitinib là một thuốc phân tử nhỏ dạng uống đang được nghiên cứu, ức chế chọn lọc ITK (interleukin-2-inducible T-cell kinase).
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Corvus Pharmaceuticals. Mặc dù các nhà phân tích không kỳ vọng công ty sẽ có lợi nhuận trong năm nay, nhưng công ty đang nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, giúp công ty có vị thế tốt để tiếp tục phát triển. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Corvus, bao gồm 8 ProTips bổ sung và phân tích toàn diện, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Corvus Pharmaceuticals đã báo cáo dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho soquelitinib, một loại thuốc nhằm điều trị viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Dữ liệu cho thấy bệnh nhân trong nhóm 3, những người nhận liều cao hơn của thuốc, đã trải qua sự cải thiện đáng kể về các triệu chứng. Thử nghiệm này, được ngẫu nhiên hóa và có đối chứng với giả dược, đã chứng minh mức giảm 64,8% trong điểm số Chỉ số Mức độ và Vùng Eczema (EASI) cho nhóm 3. Trong các phát triển liên quan, Mizuho Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Corvus Pharmaceuticals, giảm từ 12,00 USD xuống 11,00 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Vượt trội, trích dẫn dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn cho soquelitinib.
Ngoài ra, nhà phân tích Jeff Jones của Oppenheimer đã duy trì xếp hạng Vượt trội đối với Corvus Pharmaceuticals và tăng mục tiêu giá từ 2 USD lên 17 USD, phản ánh sự lạc quan về các chương trình giai đoạn lâm sàng của công ty. Cantor Fitzgerald cũng tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh sự nhiệt tình của nhà đầu tư đối với phương pháp điều trị dạng uống mới của công ty trong viêm da dị ứng. Mặc dù không đạt dự báo thu nhập quý 1 năm 2025 với một biên độ nhỏ, Corvus Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập ròng 15,2 triệu USD, một sự chuyển biến đáng kể từ khoản lỗ ròng năm trước. Vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty được củng cố thêm bởi dòng tiền mặt kéo dài đến quý 4 năm 2026, nhờ vào việc thực hiện quyền chọn gần đây. Những phát triển này cho thấy tâm lý tích cực giữa các nhà đầu tư và nhà phân tích về triển vọng tương lai của Corvus Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.