Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Investing.com — Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu từ nghiên cứu mở rộng dài hạn QUASAR giai đoạn 3, cho thấy sự thuyên giảm lâm sàng và nội soi kéo dài ở bệnh nhân viêm đại tràng (UC) mức độ trung bình đến nặng được điều trị bằng TREMFYA® (guselkumab) tại Tuần 92. Thông tin này là một phần trong 24 bài báo cáo được trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa (DDW) 2025.
Nghiên cứu QUASAR cho thấy 72% bệnh nhân đạt thuyên giảm lâm sàng, với 99% trong số đó không cần dùng corticosteroid trong 8 tuần trở lên tính đến Tuần 92. Ngoài ra, 43% bệnh nhân đạt được thuyên giảm nội soi. Trong số những người có cải thiện nội soi tại Tuần 44, 84% duy trì được sự cải thiện này đến Tuần 92. Hồ sơ an toàn của TREMFYA® phù hợp với các phát hiện trước đây, không phát hiện thêm vấn đề an toàn mới. Những kết quả lâm sàng tích cực này bổ sung cho hiệu suất tài chính mạnh mẽ của J&J, với doanh thu 89,33 tỷ đô la trong 12 tháng qua. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, mang đến cơ hội tiềm năng cho các nhà đầu tư.
Ông Gary R. Lichtenstein, Phó Trưởng khoa Tiêu hóa và Gan mật tại Đại học Pennsylvania, nhấn mạnh tầm quan trọng của khả năng thuốc mang lại sự thuyên giảm lâu dài cho những người sống chung với UC. Bà Esi Lamousé-Smith, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ, Phó Chủ tịch tại Johnson & Johnson, cũng đồng tình, nhấn mạnh ý nghĩa của những phát hiện này đối với tương lai của việc điều trị IBD.
TREMFYA® là kháng thể đơn dòng ngăn chặn IL-23 và liên kết với CD64, nhắm vào nguồn gốc của viêm. Thuốc đã được FDA phê duyệt vào tháng 9 năm 2024 để điều trị cho người lớn mắc UC và kể từ tháng 3 năm 2025 đã được phê duyệt cho cả phương pháp điều trị khởi đầu SC và IV cho bệnh Crohn.
Chương trình QUASAR là một nghiên cứu toàn diện được thiết kế để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của TREMFYA® ở người lớn mắc UC không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị khác. Nghiên cứu bao gồm nhiều giai đoạn, với phần mở rộng dài hạn cung cấp thêm bốn năm điều trị.
UC là một bệnh mãn tính ảnh hưởng đến đại tràng, đặc trưng bởi viêm và hình thành loét. Các triệu chứng có thể bao gồm đi tiêu khẩn cấp, chảy máu trực tràng và đau bụng.
TREMFYA® cũng được phê duyệt để điều trị bệnh vảy nến thông thường, viêm khớp vảy nến và bệnh Crohn ở Hoa Kỳ và cho các chỉ định bổ sung ở các quốc gia khác.
Bài báo này dựa trên thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu ASTRO giai đoạn 3 về TREMFYA® cho viêm đại tràng, cho thấy sự thuyên giảm lâm sàng đáng kể và cải thiện nội soi. Công ty cũng nhận được sự phê duyệt của FDA cho IMAAVY™ để điều trị bệnh nhược cơ nặng, được hỗ trợ bởi dữ liệu từ nghiên cứu Vivacity-MG3. Ngoài ra, S&P Global Ratings đã tái khẳng định xếp hạng ’AAA’ của Johnson & Johnson, lưu ý triển vọng ổn định mặc dù có những lo ngại trước đó sau khi mua lại Intra-Cellular Therapies Inc. với giá 14,6 tỷ đô la. Công ty đã trình bày dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị ung thư bàng quang, TAR-200, tại Hội nghị thường niên Hiệp hội Tiết niệu Hoa Kỳ 2025, nhấn mạnh tiềm năng của nó đối với bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp Bacillus Calmette-Guérin. Hơn nữa, TD Cowen duy trì xếp hạng Mua đối với Johnson & Johnson, trích dẫn thu nhập quý đầu tiên mạnh mẽ và triển vọng tự tin cho năm bất chấp những thách thức từ cạnh tranh thuốc sinh học tương tự. Công ty cũng đã chủ động trong việc quản lý chi phí thuế quan, mà các nhà phân tích tin rằng sẽ không ảnh hưởng đáng kể đến hiệu suất tài chính. Danh mục sản phẩm đa dạng và các thương vụ mua lại chiến lược của Johnson & Johnson tiếp tục hỗ trợ chiến lược tăng trưởng của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.